IBUPROFEN 200 MG Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ibuprofène

Tilgjengelig fra:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROFEN

Dosering :

200MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Ibuprofène 200MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

120

Resept typen:

En vente libre

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2013-05-31

Preparatomtale

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_Ibuprofen 200 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPLETS D’IBUPROFÈNE, 200 MG
Comprimés d’ibuprof
ène, 200 mg USP
Analgésique/Antipyrétique
Pendopharm, division of/de Pharmascience Inc.
8580 Esplanade
Montréal, Québec
Canada, H2P 2R8
Date de préparation :
Le 13 février 2007
Numéro de contrôle de la soumission : 111885
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_Ibuprofen 200 mg _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................