IBUPROFEN 200 MG Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ibuprofène

Հասանելի է:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC կոդը:

M01AE01

INN (Միջազգային անվանումը):

IBUPROFEN

Դոզան:

200MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Ibuprofène 200MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

120

Ռեկվիզորի տեսակը:

En vente libre

Թերապեւտիկ տարածք:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-05-31

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Ibuprofen 200 mg _
_ _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPLETS D’IBUPROFÈNE, 200 MG
Comprimés d’ibuprof
ène, 200 mg USP
Analgésique/Antipyrétique
Pendopharm, division of/de Pharmascience Inc.
8580 Esplanade
Montréal, Québec
Canada, H2P 2R8
Date de préparation :
Le 13 février 2007
Numéro de contrôle de la soumission : 111885
_ _
_Ibuprofen 200 mg _
_ _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................