Ibandronic Acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2022

Aktiv ingrediens:

acido ibandronico

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acido Teva è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-09-17

Informasjon til brukeren

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO TEVA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Acido Ibandronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Teva
3.
Come prendere Acido Ibandronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Acido Ibandronico Teva contiene il principio attivo acido ibandronico.
Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Acido Ibandronico Teva è utilizzato negli adulti e le viene
prescritto se ha un cancro alla mammella
che si è diffuso alle ossa (metastasi ossee).
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi delle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
Acido Ibandronico Teva agisce riducendo la perdita di calcio dalle
ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ACIDO IBANDRONICO TEVA
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO TEVA
-
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se ha problemi alla gola/canale in cui passa il cibo (esofago), quali
restringimenti o difficoltà a
deglutire
-
se non è in grado di mantenere la p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Teva 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film bianche, biconvesse, a forma di capsula,
con inciso “50” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Teva è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti
affette da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Teva deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel
trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale _
Nelle pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80
mL/min) non è necessario alcun
aggiustamento della dose.
Nelle pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
mL/min) si raccomanda un
aggiustamento del dosaggio a una compressa rivestita con film da 50 mg
ogni secondo giorno (vedere
paragrafo 5.2).
Nelle pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 mL/min) la
dose raccomandata è di una
compressa rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere
le istruzioni per l’assunzione
riportate sopra.
_Popolazione anziana (>65 anni)_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
3
La sicurezza e l’efficacia di Acido Ibandronico Teva nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai
18 anni non sono st
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet