Ibandronic Acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acido ibandronico

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

الخصائص العلاجية:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acido Teva è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2010-09-17

نشرة المعلومات

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO TEVA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Acido Ibandronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Teva
3.
Come prendere Acido Ibandronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Acido Ibandronico Teva contiene il principio attivo acido ibandronico.
Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Acido Ibandronico Teva è utilizzato negli adulti e le viene
prescritto se ha un cancro alla mammella
che si è diffuso alle ossa (metastasi ossee).
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi delle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
Acido Ibandronico Teva agisce riducendo la perdita di calcio dalle
ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ACIDO IBANDRONICO TEVA
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO TEVA
-
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se ha problemi alla gola/canale in cui passa il cibo (esofago), quali
restringimenti o difficoltà a
deglutire
-
se non è in grado di mantenere la p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Teva 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(come sodio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film bianche, biconvesse, a forma di capsula,
con inciso “50” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Teva è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti
affette da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Teva deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel
trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale _
Nelle pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80
mL/min) non è necessario alcun
aggiustamento della dose.
Nelle pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
mL/min) si raccomanda un
aggiustamento del dosaggio a una compressa rivestita con film da 50 mg
ogni secondo giorno (vedere
paragrafo 5.2).
Nelle pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 mL/min) la
dose raccomandata è di una
compressa rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere
le istruzioni per l’assunzione
riportate sopra.
_Popolazione anziana (>65 anni)_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
3
La sicurezza e l’efficacia di Acido Ibandronico Teva nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai
18 anni non sono st
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات