HYDROXOCOBALAMINE 20 000 Solution injectable

Land: Tunisia

Språk: fransk

Kilde: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktiv ingrediens:

HYDROXOCOBALAMINE

Tilgjengelig fra:

SIPHAT

INN (International Name):

HYDROXOCOBALAMINE

Legemiddelform:

Solution injectable

Enheter i pakken:

B/4/2 ML

Klasse:

Aucun tableau

Terapeutisk gruppe:

ANTIANEMIANTS

Terapeutisk område:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

Indikasjoner:

Déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption: maladie de Biermer, gatrectome totale, resection de l'iléon terminal, maladie d'imerslund.

Produkt oppsummering:

Classement VEIC: Essentiel

Autorisasjon dato:

1993-12-20

Preparatomtale

1
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
_Hydroxocobalamine 20 000, Solution injectable IM titrant 20 000 µg
d’hydroxocobalamine _
_acétate par ampoule_ : ampoules autocassables de 2 ml, étui de 4.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_p. ampoule _
HYDOXOCOBALAMINE……………………………….………………..
24 MG
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Il s’agit d’une ampoule de 2 ml, en verre neutre blanc, en forme
de bouteille à col coupé avec
étranglement et à fond plat et autocassable
Modèle officinale : B/4/2ml.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d’absorption:
maladie de Biermer,
gastrectomie totale, résection de l’iléon terminal, maladie
d’Imerslund.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
VOIE INTRAMUSCULAIRE.
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
_Hydroxocobalamine 5 000 : _1 ampoule par jour, ou un jour sur deux.
_Hydroxocobalamine 10 000 et 20 000_ : 1 ampoule par jour, ou tous les
deux jours
L’effet n’est pas immédiat et peut n’apparaître qu’au bout
de la 2
ème
ou 3
ème
injection.
HYDROXOCOBALAMINE 20 000
Solution injectable
2
4.3. CONTRE-INDICATIONS
- Antécédents d’allergie au cobalamines (vitamine B12 et
substances apparentées.)
- Tumeur maligne: en raison de l’action de la vitamine B12 sur la
croissance des tissus à taux
de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive
est à prendre en compte.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Sans objet
4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D'INTERACTIONS
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
GROSSESSE :
Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de
l’hydroxocobalamine chez la femme
enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence
une toxicité sur la
reproduction Aussi, l’utilisation de l’hydroxocobalamine n’est
pas recommandée pendant la
g