HEPARIN SODIUM 25000UNITS IN 5% DEXTROSE INJ Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Héparine sodique; Dextrose

Tilgjengelig fra:

B. BRAUN MEDICAL INC

ATC-kode:

B01AB51

INN (International Name):

HEPARIN, COMBINATIONS

Dosering :

10000Unité; 5G

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Héparine sodique 10000Unité; Dextrose 5G

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

250ML

Resept typen:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

HEPARINS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220064003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

1998-06-16

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION INJECTABLE
CONTENANT DU DEXTROSE À 5 %
(PIC)
Héparine sodique à 20 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Héparine sodique à 25 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue
Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis
17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................36