HEPARIN SODIUM 25000UNITS IN 5% DEXTROSE INJ Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Héparine sodique; Dextrose

Disponible depuis:

B. BRAUN MEDICAL INC

Code ATC:

B01AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

HEPARIN, COMBINATIONS

Dosage:

10000Unité; 5G

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Héparine sodique 10000Unité; Dextrose 5G

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

250ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

HEPARINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220064003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1998-06-16

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION INJECTABLE
CONTENANT DU DEXTROSE À 5 %
(PIC)
Héparine sodique à 20 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Héparine sodique à 25 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue
Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis
17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................36