Gonazon

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

azagly-nafarelin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutisk område:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Indikasjoner:

Kvenkyns laxfiska fisk eins og Atlantic lax (Salmo salar), regnboga silungur (Oncorhynchus mykiss), brúnn silungur (Salmo trutta) og árum síðan (Salvelinus alpinus)Framkalla og samstilltri egglos fyrir framleiðslu eyed-egg og steikja. Hundar (tíkur)Fyrirbyggja kynkirtla í tíkur í gegnum langan tíma vegartálma á gónadótrópín myndun.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2003-07-20

Informasjon til brukeren

                                27/34
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28/34
FYLGISEÐILL
GONAZON STUNGULYFSÞYKKNI, LAUSN, FYRIR HRYGNUR LAXFISKA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Gonazon stungulyfsþykkni, lausn, fyrir hrygnur laxfiska
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Azaglý-nafarelín 1600 míkróg/ml sem azaglý-nafarelín acetat.
Hjálparefni: Benzýl alkóhól
4.
ÁBENDINGAR
Innleiðsla og samstilling á hrygningu til framleiðslu augnhrogna og
seiða.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki á að nota Gonazon fyrr en um 10% þess eldisstofns sem um
ræðir hefur hrygnt eðlilega.
Lyfið á ekki að nota á fiska sem haldið er í vatni við hitastig
sem hamlar hrygningu undir venjulegum
kringumstæðum þar sem það getur leitt til minni hrognagæða.
6.
AUKAVERKANIR
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUNDIR
Hrygnur laxfiska, svo sem Atlantshafslax (_Salmo salar_),
regnbogasilungs (_Oncorhynchus mykiss_),
urriða (_Salmo trutta_) og bleikju (_Salvelinus alpinus_).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF OG
ÍKOMULEIÐ(IR)
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29/34
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Dæla á lyfinu í kviðarhol eftir miðlínu, ½ til 1 uggalengd
framan við rætur kviðugga. Fiskinn á að
svæfa.
Þennan skammt á að gefa í því magni sem hæfir líkamsþyngd
fisksins sem um ræðir. Meðfylgjandi
leysir er notaður til að þynna þykknið í þá lausn sem gefur
ákjósanlegasta inndælingarmagnið fyrir
fiska af mismunandi þyngd.
Tóma, dauðhreinsaða hettuglasið er ætlað til notkunar við að
blanda saman þykkni og leysi. Fleiri
dauðhreinsuð hettuglös eru fáanleg sé þess óskað.
Eftirfarandi tafla sýnir það magn þykknis og leysis sem þ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/34
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2/34
1.
HEITI DÝRALYFS
Gonazon stungulyfsþykkni, lausn, fyrir hrygnur laxfiska
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
HETTUGLAS MEÐ ÞYKKNI:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Azaglý-nafarelín 1600 míkróg/ml sem azaglý-nafarelín acetat.
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (1%)
HETTUGLAS MEÐ LEYSI:
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (1%)
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hrygnur laxfiska, svo sem Atlantshafslax (_Salmo salar_),
regnbogasilungs (_Oncorhynchus mykiss_),
urriða (_Salmo trutta_) og bleikju (_Salvelinus alpinus_).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Innleiðsla og samstilling á hrygningu til framleiðslu augnhrogna og
seiða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki á að nota Gonazon fyrr en um 10% þess eldisstofns sem um
ræðir hefur hrygnt eðlilega.
Lyfið á ekki að nota á fiska sem haldið er í vatni við hitastig
sem hamlar hrygningu undir venjulegum
kringumstæðum þar sem það getur leitt til minni hrognagæða.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Minnkun á frjósemi, hrognagæðum og lífslíkum að augnhrognastigi
hefur komið fram hjá fiskum sem
fengu azaglý-nafarelín. Í sumum tilvikum má skýra þetta með
því að efnasambandið hafi verið notað
of snemma á hrygningartíma.
Mælt er með því að taka hrogn úr fiski eftir inndælingu á um
50-100 gráðudaga fresti.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3/34
Ekki á að sprauta bleikju nema hitastig vatns sé <8°C.
Langtímaáhrif azaglý-nafarelíns á meðhöndlaðan eldisfisk hafa
ekki verið rannsökuð.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Gæta verður fyllsta líffræðilega öryggis þegar lyfinu er dælt
inn til þess að koma megi í veg fyrir að
smitsjúkdómar berist í eldisstofnsfiska og dreifist meðal þeirra.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk