Gonazon

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

azagly-nafarelin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QH01CA

DCI (Dénomination commune internationale):

azagly-nafarelin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Domaine thérapeutique:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

indications thérapeutiques:

Kvenkyns laxfiska fisk eins og Atlantic lax (Salmo salar), regnboga silungur (Oncorhynchus mykiss), brúnn silungur (Salmo trutta) og árum síðan (Salvelinus alpinus)Framkalla og samstilltri egglos fyrir framleiðslu eyed-egg og steikja. Hundar (tíkur)Fyrirbyggja kynkirtla í tíkur í gegnum langan tíma vegartálma á gónadótrópín myndun.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2003-07-20

Notice patient

                                27/34
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28/34
FYLGISEÐILL
GONAZON STUNGULYFSÞYKKNI, LAUSN, FYRIR HRYGNUR LAXFISKA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Gonazon stungulyfsþykkni, lausn, fyrir hrygnur laxfiska
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Azaglý-nafarelín 1600 míkróg/ml sem azaglý-nafarelín acetat.
Hjálparefni: Benzýl alkóhól
4.
ÁBENDINGAR
Innleiðsla og samstilling á hrygningu til framleiðslu augnhrogna og
seiða.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki á að nota Gonazon fyrr en um 10% þess eldisstofns sem um
ræðir hefur hrygnt eðlilega.
Lyfið á ekki að nota á fiska sem haldið er í vatni við hitastig
sem hamlar hrygningu undir venjulegum
kringumstæðum þar sem það getur leitt til minni hrognagæða.
6.
AUKAVERKANIR
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUNDIR
Hrygnur laxfiska, svo sem Atlantshafslax (_Salmo salar_),
regnbogasilungs (_Oncorhynchus mykiss_),
urriða (_Salmo trutta_) og bleikju (_Salvelinus alpinus_).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF OG
ÍKOMULEIÐ(IR)
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29/34
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Dæla á lyfinu í kviðarhol eftir miðlínu, ½ til 1 uggalengd
framan við rætur kviðugga. Fiskinn á að
svæfa.
Þennan skammt á að gefa í því magni sem hæfir líkamsþyngd
fisksins sem um ræðir. Meðfylgjandi
leysir er notaður til að þynna þykknið í þá lausn sem gefur
ákjósanlegasta inndælingarmagnið fyrir
fiska af mismunandi þyngd.
Tóma, dauðhreinsaða hettuglasið er ætlað til notkunar við að
blanda saman þykkni og leysi. Fleiri
dauðhreinsuð hettuglös eru fáanleg sé þess óskað.
Eftirfarandi tafla sýnir það magn þykknis og leysis sem þ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/34
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2/34
1.
HEITI DÝRALYFS
Gonazon stungulyfsþykkni, lausn, fyrir hrygnur laxfiska
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
HETTUGLAS MEÐ ÞYKKNI:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Azaglý-nafarelín 1600 míkróg/ml sem azaglý-nafarelín acetat.
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (1%)
HETTUGLAS MEÐ LEYSI:
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (1%)
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hrygnur laxfiska, svo sem Atlantshafslax (_Salmo salar_),
regnbogasilungs (_Oncorhynchus mykiss_),
urriða (_Salmo trutta_) og bleikju (_Salvelinus alpinus_).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Innleiðsla og samstilling á hrygningu til framleiðslu augnhrogna og
seiða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki á að nota Gonazon fyrr en um 10% þess eldisstofns sem um
ræðir hefur hrygnt eðlilega.
Lyfið á ekki að nota á fiska sem haldið er í vatni við hitastig
sem hamlar hrygningu undir venjulegum
kringumstæðum þar sem það getur leitt til minni hrognagæða.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Minnkun á frjósemi, hrognagæðum og lífslíkum að augnhrognastigi
hefur komið fram hjá fiskum sem
fengu azaglý-nafarelín. Í sumum tilvikum má skýra þetta með
því að efnasambandið hafi verið notað
of snemma á hrygningartíma.
Mælt er með því að taka hrogn úr fiski eftir inndælingu á um
50-100 gráðudaga fresti.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3/34
Ekki á að sprauta bleikju nema hitastig vatns sé <8°C.
Langtímaáhrif azaglý-nafarelíns á meðhöndlaðan eldisfisk hafa
ekki verið rannsökuð.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Gæta verður fyllsta líffræðilega öryggis þegar lyfinu er dælt
inn til þess að koma megi í veg fyrir að
smitsjúkdómar berist í eldisstofnsfiska og dreifist meðal þeirra.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2012
Notice patient Notice patient danois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2012
Notice patient Notice patient grec 15-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2012
Notice patient Notice patient français 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2012
Notice patient Notice patient italien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2012
Notice patient Notice patient letton 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents