Gonazon

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

Azagly-Nafarelin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutisk område:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Indikasjoner:

Weiblichen Lachsartigen Fischen wie atlantischer Lachs (Salmo salar), Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss), Bachforelle (Salmo trutta) und Arctic charr (Salvelinus alpinus)die Induktion und synchronisation der ovulation zur Produktion von Augen-Eier und braten. Hunde (Hündinnen)Prävention der Funktion der Gonaden bei den Hündinnen über langfristige blockade der Gonadotropin-Synthese.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Zurückgezogen

Autorisasjon dato:

2003-07-20

Informasjon til brukeren

                                29/37
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
30/37
GEBRAUCHSINFORMATION
GONAZON, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG FÜR
WEIBLICHE LACHSARTIGE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gonazon, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung für
weibliche Lachsartige
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Azagly-nafarelin 1600 µg/ml als Azagly-nafarelin-acetat.
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Induktion und Synchronisation der Ovulation zur Produktion von
Fischeiern im Augenstadium und
Fischbrut.
5.
GEGENANZEIGEN
Gonazon nicht anwenden, bevor nicht ungefähr 10 % der Zuchtpopulation
auf natürliche Weise
ovuliert haben.
Das
Tierarzneimittel
sollte
nicht
bei
Fischen
angewendet
werden,
die
bei
Wassertemperaturen
gehalten
werden,
die
normalerweise
die
Ovulation
unterdrücken
würden,
da
dies
zu
einer
Beeinträchtigung der Eiqualität führen kann.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Weibliche Lachsartige wie Atlantiklachs (_Salmo salar_),
Regenbogenforelle (_Oncorhynchus mykiss_),
Bachforelle (_Salmo trutta_) und Seesaibling (_Salvelinus alpinus_).
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31/37
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis beträgt 32 µg /kg Körpergewicht
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Zur intraperitonealen Injektion auf der Bauchlinie eine halbe bis eine
ganze Flossenlänge vor dem
Bauchflossenansatz. Die Fische sollten vor der Behandlung
anästhesiert werden.
Die Dosis sollte jeweils in einem auf das Körpergewicht der Fische
abgestimmten geeigneten
Volumen verabreicht werden. Da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/37
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2/37
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gonazon, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung für
weibliche Lachsartige
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BEHÄLTNIS MIT KONZENTRAT:
WIRKSTOFF:
Azagly-nafarelin 1600 µg/ml als Azagly-nafarelin-acetat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (1 %)
BEHÄLTNIS MIT LÖSUNGSMITTEL:
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (1 %)
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Weibliche Lachsartige wie Atlantiklachs (_Salmo salar_),
Regenbogenforelle (_Oncorhynchus mykiss_),
Bachforelle (_Salmo trutta_) und Seesaibling (_Salvelinus alpinus_).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Induktion und Synchronisation der Ovulation zur Produktion von
Fischeiern im Augenstadium und
Fischbrut.
4.3
GEGENANZEIGEN
Gonazon nicht anwenden, bevor nicht ungefähr 10 % der Zuchtpopulation
auf natürliche Weise
ovuliert haben.
Das
Tierarzneimittel
sollte
nicht
bei
Fischen
angewendet
werden,
die
bei
Wassertemperaturen
gehalten
werden,
die
normalerweise
die
Ovulation
unterdrücken
würden,
da
dies
zu
einer
Beeinträchtigung der Eiqualität führen kann.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3/37
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Eine Verringerung der Fruchtbarkeit, der Eiqualität und der
Überlebensrate bis zum Augenstadium
wurden bei mit Azagly-Nafarelin behandelten Fischen beobachtet. In
einigen Fällen kann dies auf eine
zu frühe Anwendung der Substanz in der Laichsaison zurückgeführt
werden.
Es wird empfohlen, die Fische nach der Injektion in Abständen von
ungefähr 50 bis 100 Tagesgraden
abzustreifen.
Bei Seesaiblingen sollte die Injektion nur durchgeführt werden, wenn
die Wassertemperatur unter 8
°C liegt.
Langzeiteffekte von Azagly-Nafarelin auf behandelte Zuchtfische wurden
nicht untersucht.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk