Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

Azagly-Nafarelin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Terapijske indikacije:

Weiblichen Lachsartigen Fischen wie atlantischer Lachs (Salmo salar), Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss), Bachforelle (Salmo trutta) und Arctic charr (Salvelinus alpinus)die Induktion und synchronisation der ovulation zur Produktion von Augen-Eier und braten. Hunde (Hündinnen)Prävention der Funktion der Gonaden bei den Hündinnen über langfristige blockade der Gonadotropin-Synthese.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                29/37
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
30/37
GEBRAUCHSINFORMATION
GONAZON, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG FÜR
WEIBLICHE LACHSARTIGE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gonazon, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung für
weibliche Lachsartige
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Azagly-nafarelin 1600 µg/ml als Azagly-nafarelin-acetat.
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Induktion und Synchronisation der Ovulation zur Produktion von
Fischeiern im Augenstadium und
Fischbrut.
5.
GEGENANZEIGEN
Gonazon nicht anwenden, bevor nicht ungefähr 10 % der Zuchtpopulation
auf natürliche Weise
ovuliert haben.
Das
Tierarzneimittel
sollte
nicht
bei
Fischen
angewendet
werden,
die
bei
Wassertemperaturen
gehalten
werden,
die
normalerweise
die
Ovulation
unterdrücken
würden,
da
dies
zu
einer
Beeinträchtigung der Eiqualität führen kann.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Weibliche Lachsartige wie Atlantiklachs (_Salmo salar_),
Regenbogenforelle (_Oncorhynchus mykiss_),
Bachforelle (_Salmo trutta_) und Seesaibling (_Salvelinus alpinus_).
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31/37
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis beträgt 32 µg /kg Körpergewicht
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Zur intraperitonealen Injektion auf der Bauchlinie eine halbe bis eine
ganze Flossenlänge vor dem
Bauchflossenansatz. Die Fische sollten vor der Behandlung
anästhesiert werden.
Die Dosis sollte jeweils in einem auf das Körpergewicht der Fische
abgestimmten geeigneten
Volumen verabreicht werden. Da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/37
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2/37
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gonazon, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung für
weibliche Lachsartige
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BEHÄLTNIS MIT KONZENTRAT:
WIRKSTOFF:
Azagly-nafarelin 1600 µg/ml als Azagly-nafarelin-acetat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (1 %)
BEHÄLTNIS MIT LÖSUNGSMITTEL:
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (1 %)
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Weibliche Lachsartige wie Atlantiklachs (_Salmo salar_),
Regenbogenforelle (_Oncorhynchus mykiss_),
Bachforelle (_Salmo trutta_) und Seesaibling (_Salvelinus alpinus_).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Induktion und Synchronisation der Ovulation zur Produktion von
Fischeiern im Augenstadium und
Fischbrut.
4.3
GEGENANZEIGEN
Gonazon nicht anwenden, bevor nicht ungefähr 10 % der Zuchtpopulation
auf natürliche Weise
ovuliert haben.
Das
Tierarzneimittel
sollte
nicht
bei
Fischen
angewendet
werden,
die
bei
Wassertemperaturen
gehalten
werden,
die
normalerweise
die
Ovulation
unterdrücken
würden,
da
dies
zu
einer
Beeinträchtigung der Eiqualität führen kann.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3/37
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Eine Verringerung der Fruchtbarkeit, der Eiqualität und der
Überlebensrate bis zum Augenstadium
wurden bei mit Azagly-Nafarelin behandelten Fischen beobachtet. In
einigen Fällen kann dies auf eine
zu frühe Anwendung der Substanz in der Laichsaison zurückgeführt
werden.
Es wird empfohlen, die Fische nach der Injektion in Abständen von
ungefähr 50 bis 100 Tagesgraden
abzustreifen.
Bei Seesaiblingen sollte die Injektion nur durchgeführt werden, wenn
die Wassertemperatur unter 8
°C liegt.
Langzeiteffekte von Azagly-Nafarelin auf behandelte Zuchtfische wurden
nicht untersucht.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata