Glyxambi

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2023

Aktiv ingrediens:

empagliflozin, linagliptin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BD19

INN (International Name):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Glyxambi, vaste dosis combinatie van empagliflozin en linagliptin, is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus:verbetering van de glycemische controle bij metformine en/of enz.) (SU) en één van de monocomponents van Glyxambi bieden onvoldoende glycemische controle;wanneer u al wordt behandeld met de vrije combinatie van empagliflozin en linagliptin.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2016-11-11

Informasjon til brukeren

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine/linagliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glyxambi en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLYXAMBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS GLYXAMBI?
Glyxambi bevat twee werkzame stoffen, empagliflozine en linagliptine
genaamd. Ze behoren elk tot
een groep geneesmiddelen die ‘orale antidiabetica’ worden genoemd.
Deze geneesmiddelen worden
via de mond ingenomen om diabetes type 2 te behandelen.
WAT IS DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 is een aandoening die ontstaat door zowel uw genen als
uw manier van leven. Als u
diabetes type 2 heeft, maakt uw alvleesklier mogelijk niet genoeg
insuline om de hoeveelheid glucose
(bloedsuiker) in uw bloed onder controle te houden en is uw lichaam
niet in staat om zijn eigen
insuline effectief te gebruiken. Dit resulteert in een hoog
suikergehalte in uw bloed dat kan leiden tot
medische problemen zoals hartziekte, nierziekte, blindheid en slechte
bloedcirculatie in uw ledematen.
HOE WERKT GLYXAMBI?
Empagliflozine behoort tot een groep geneesmiddelen,
natrium-glucose-
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glyxambi 10 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Glyxambi 25 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg empagliflozine en 5 mg
linagliptine.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg empagliflozine en 5 mg
linagliptine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, driehoekige, platte, afgeschuinde, filmomhulde tabletten.
Een zijde is ingegraveerd met het
symbool van Boehringer Ingelheim, de andere zijde is ingegraveerd met
“10/5” (tabletafmetingen:
8 mm elke zijde).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, driehoekige, platte, afgeschuinde, filmomhulde tabletten.
Een zijde is ingegraveerd met het
symbool van Boehringer Ingelheim, de andere zijde is ingegraveerd met
“25/5” (tabletafmetingen:
8 mm elke zijde).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Glyxambi, de vaste-dosiscombinatie van empagliflozine en linagliptine,
is geïndiceerd voor
volwassenen van 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2:

ter verbetering van de glucoseregulatie wanneer metformine en/of een
sulfonylureumderivaat
(SU) en een van de monocomponenten van Glyxambi onvoldoende
glucoseregulatie bieden;

wanneer de patiënt reeds behandeld wordt met de losse combinatie van
empagliflozine en
linagliptine.
(Zie rubriek 4.2, 4.4, 4.5 en 5.1 voor de beschikbare gegevens over
onderzochte combinaties)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen aanvangsdosis is één filmomhulde tablet Glyxambi 10
mg/5 mg (10 mg empagliflozine
plus 5 mg linagliptine) eenmaal daags.
Bij patiënten die deze aanvangsdosis verdragen en die meer
bloedglucoseregulatie nodig hebben, kan
3
de dosis verhoogd worden naar één filmomhulde tablet Glyxambi 25
mg/5 mg (25 mg empagliflozine
plu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk