GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-12-2010

Aktiv ingrediens:

GLUCOSAMINA SULFATO

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma S.L.U.

ATC-kode:

M01AX05

INN (International Name):

GLUCOSAMINE SULFATE

Sammensetning:

Excipientes:

Terapeutisk område:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Glucosamina

Produkt oppsummering:

GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres Revocado 28/05/2012 No Comercializado - GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres Revocado 28/05/2012 No Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado 07/09/2007 / Revocado 28/05/2012

Informasjon til brukeren

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
_PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. _
_ _
GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG 
Sulfato de Glucosamina 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO  
  Conserve este prospecto ya que puede tener que volver
a leerlo.  
  Si tiene alguna duda, consulte a
su médico o farmacéutico.  
  Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a otras personas, aunque tengan 
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles  
  Si considera que alguno de los efectos  adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no 
mencionado en este prospecto, informe
a su médico o farmacéutico. 
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
 
1.  QUÉ ES GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
2.  ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA
SOLUCIÓN ORAL 
3.  CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500
MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 
4.  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
5.  CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA
SOLUCIÓN ORAL 
6.  INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
 
1. 
QUÉ  ES  GLUCOSAMINA  TEVA  1.500  MG  POLVO  PARA  SOLUCIÓN  ORAL  Y  PARA  QUÉ  SE 
UTILIZA 
 
Glucosamina Teva pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios 
y antirreumáticos no esteroideos. 
 
Glucosamina  Teva    está  indicada  para  aliviar  los  síntomas  producidos  por  la  artrosis  de  rodilla  leve  a 
moderada. 
 
2. 
ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
ORAL 
NO TOME
 GLUCOSAMINA TEVA
: 
  Si  es  usted  alérgico 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
1.- 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
 
 
Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 
 
 
2.- 
COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA 
 
 
 
Cada  sobre  contiene  1.500  mg  de  sulfato  de  glucosamina  como  1.990  mg  de  sulfato  de 
glucosamina dipotásica, equivalente a 1.178 mg de glucosamina 
 
 
Excipientes: 
Un sobre contiene: 
Potasio: 151 mg (6,57 mmol) 
Sorbitol: 1979 mg 
Aspartamo: 2,5 mg 
 
 
Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1. 
 
 
3.- 
FORMA FARMACEUTICA 
 
 
 
Polvo para solución oral. 
 
El sobre contiene un polvo de color blanco o casi blanco. 
 
4.- 
DATOS CLINICOS 
 
4.1. 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla
leve o moderada. 
 
4.2. 
POSOLOGÍA Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN 
 
POSOLOGÍA HABITUAL 
Glucosamina Teva se administra por vía oral. 
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua
y tomarlo una vez al día, preferiblemente en 
las comidas. 
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e
incolora. 
La  glucosamina  no  está  indicada  para  el  tratamiento  del  dolor  agudo.  El  alivio  de  los  síntomas 
(especialmente  el  alivio  del  dolor)  normalmente  aparece  dentro  de  las  4  semanas  siguientes  al 
inicio  del  tratamiento.  Si  no  experimenta  alivio  de  los  síntomas  después  de  2-3  semanas,  debe 
reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. 
 
Uso en niños y adolescentes 
 Glucosamina Teva no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 a
                                
                                Les hele dokumentet