দেশ: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLUCOSAMINA SULFATO
Teva Pharma S.L.U.
M01AX05
GLUCOSAMINE SULFATE
Excipientes:
PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Glucosamina
GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres Revocado 28/05/2012 No Comercializado - GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres Revocado 28/05/2012 No Comercializado
Autorizado 07/09/2007 / Revocado 28/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID _PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. _ _ _ GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG Sulfato de Glucosamina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. _ _ CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 6. INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Glucosamina Teva pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Teva está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada. 2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL NO TOME GLUCOSAMINA TEVA : Si es usted alérgico সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 2.- COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.990 mg de sulfato de glucosamina dipotásica, equivalente a 1.178 mg de glucosamina Excipientes: Un sobre contiene: Potasio: 151 mg (6,57 mmol) Sorbitol: 1979 mg Aspartamo: 2,5 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3.- FORMA FARMACEUTICA Polvo para solución oral. El sobre contiene un polvo de color blanco o casi blanco. 4.- DATOS CLINICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o moderada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA HABITUAL Glucosamina Teva se administra por vía oral. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora. La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 semanas, debe reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. Uso en niños y adolescentes Glucosamina Teva no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 a সম্পূর্ণ নথি পড়ুন