Land: Belgia
Språk: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Gabapentine 100 mg
EG SA-NV
N03AX12
Gélule
Voie orale
Gabapentin
CTI Extended: 268021-01; 268021-02; 268021-03
Commercialisé: Non
2004-10-11
Notice 1/10 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR GABAPENTINE EG 100 MG GÉLULES GABAPENTINE EG 300 MG GÉLULES GABAPENTINE EG 400 MG GÉLULES Gabapentine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Gabapentine EG et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gabapentine EG 3. Comment prendre Gabapentine EG 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Gabapentine EG 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Gabapentine EG appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). La substance active de Gabapentine EG est la gabapentine. GABAPENTINE EG EST UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE diverses formes d’épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous prescrira Gabapentine EG pour aider à traiter votre épilepsie, lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre affection. Vous devrez prendre Gabapentine EG en association avec votre traitement actuel, sauf indication contraire. Gabapentin Les hele dokumentet
Résumé des caractéristiques du produit 1/16 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Gabapentine EG 100 mg gélules. Gabapentine EG 300 mg gélules. Gabapentine EG 400 mg gélules. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule de 100 mg contient 100 mg de gabapentine. Chaque gélule de 300 mg contient 300 mg de gabapentine. Chaque gélule de 400 mg contient 400 mg de gabapentine. Excipients à effet connu: Chaque gélule de 100 mg contient 22,50 mg de lactose anhydre. Chaque gélule de 300 mg contient 67,50 mg de lactose anhydre. Chaque gélule de 400 mg contient 90,00 mg de lactose anhydre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélules. Gabapentine EG 100 mg gélules: Gélule en gélatine (taille 3), avec un corps opaque blanc et une coiffe. Gabapentine EG 300 mg gélules: Gélule en gélatine (taille 1), avec un corps opaque jaune et une coiffe. Gabapentine EG 400 mg gélules: Gélule en gélatine (taille 0), avec un corps opaque orange et une coiffe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Epilepsie La gabapentine est indiquée en association dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans (voir rubrique 5.1). La gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Traitement des douleurs neuropathiques périphériques La gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques telles que la neuropathie diabétique douloureuse et la névralgie post-zostérienne. Résumé des caractéristiques du produit 2/16 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Pour toutes les indications, un schéma de titration pour l’instauration du traitement est décrit dans le tableau 1. Il est recommandé pour l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Les instructio Les hele dokumentet