Fortacin

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-09-2023

Aktiv ingrediens:

lidocaine, prilocaine

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd.

ATC-kode:

N01BB20

INN (International Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutisk gruppe:

Anesthetics

Terapeutisk område:

Sexual Dysfunction, Physiological

Indikasjoner:

Treatment of primary premature ejaculation in adult men.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
lidocaine/prilocaine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always use this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist have told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Fortacin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Fortacin
3.
How to use Fortacin
4.
Possible side effects
5.
How to store Fortacin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FORTACIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fortacin is a combination of two medicines: lidocaine and prilocaine.
These belong to a group of
medicines called local anaesthetics.
Fortacin is indicated for the treatment of premature ejaculation
occurring in adult men (aged 18 years
and over) from first sexual intercourse. This is when you always, or
nearly always, have ejaculated
within one minute of sexual intercourse and this causes you negative
emotional effects. Fortacin works
by decreasing the sensitivity of the head of the penis to increase
time before ejaculation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE FORTACIN
DO NOT USE FORTACIN
•
if you or your partner are allergic to lidocaine or prilocaine or any
of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6);
•
if you or your partner have a history of allergy or sensitivity to
other local anaesthetics with a
similar structure (known as amide-type local anaesthetics).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Fortacin
•
if you, or your partner, have been diagnosed with a genetic disea
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml cutaneous spray, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 150 mg lidocaine and 50 mg prilocaine.
Each actuation delivers 50 microlitres which contains 7.5 mg lidocaine
and 2.5 mg prilocaine.
1 dose is equal to 3 actuations.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous spray, solution
Colourless to light yellow solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Fortacin is indicated for the treatment of primary premature
ejaculation in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 3 actuations applied to cover the glans penis.
Each dose consists of a total
of 22.5 mg lidocaine and 7.5 mg prilocaine per application (1 dose is
equal to 3 actuations).
A maximum of 3 doses can be used within 24 hours with at least 4 hours
between doses.
Special populations
_Elderly _
Dose adjustments are not required in the elderly (see section 5.1).
_Renal impairment _
Clinical studies have not been performed in patients with impaired
renal function, however due to its
method of administration and very low systemic absorption, no dosage
adjustment is required.
_Hepatic impairment _
Clinical studies have not been performed in patients with impaired
hepatic function, however due to its
method of administration and very low systemic absorption, no dosage
adjustment is required. Caution
is advised in case of severe hepatic impairment (see section 4.4).
_Paediatric population _
There is no relevant use of Fortacin in the paediatric population for
the indication of treatment of
primary premature ejaculation.
Method of administration
Cutaneous use.
3
Fortacin is only indicated for application to the glans penis.
Before initial use, the spray container should be briefly shaken and
then primed by spraying it into the
air three times.
Before each subsequent use, it should be briefly shaken and then the
spray 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk