Fortacin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lidocaine, prilocaine

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kodas:

N01BB20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lidocaine, prilocaine

Farmakoterapinė grupė:

Anesthetics

Gydymo sritis:

Sexual Dysfunction, Physiological

Terapinės indikacijos:

Treatment of primary premature ejaculation in adult men.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2013-11-15

Pakuotės lapelis

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
lidocaine/prilocaine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always use this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist have told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Fortacin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Fortacin
3.
How to use Fortacin
4.
Possible side effects
5.
How to store Fortacin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FORTACIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fortacin is a combination of two medicines: lidocaine and prilocaine.
These belong to a group of
medicines called local anaesthetics.
Fortacin is indicated for the treatment of premature ejaculation
occurring in adult men (aged 18 years
and over) from first sexual intercourse. This is when you always, or
nearly always, have ejaculated
within one minute of sexual intercourse and this causes you negative
emotional effects. Fortacin works
by decreasing the sensitivity of the head of the penis to increase
time before ejaculation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE FORTACIN
DO NOT USE FORTACIN
•
if you or your partner are allergic to lidocaine or prilocaine or any
of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6);
•
if you or your partner have a history of allergy or sensitivity to
other local anaesthetics with a
similar structure (known as amide-type local anaesthetics).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Fortacin
•
if you, or your partner, have been diagnosed with a genetic disea
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml cutaneous spray, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 150 mg lidocaine and 50 mg prilocaine.
Each actuation delivers 50 microlitres which contains 7.5 mg lidocaine
and 2.5 mg prilocaine.
1 dose is equal to 3 actuations.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous spray, solution
Colourless to light yellow solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Fortacin is indicated for the treatment of primary premature
ejaculation in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 3 actuations applied to cover the glans penis.
Each dose consists of a total
of 22.5 mg lidocaine and 7.5 mg prilocaine per application (1 dose is
equal to 3 actuations).
A maximum of 3 doses can be used within 24 hours with at least 4 hours
between doses.
Special populations
_Elderly _
Dose adjustments are not required in the elderly (see section 5.1).
_Renal impairment _
Clinical studies have not been performed in patients with impaired
renal function, however due to its
method of administration and very low systemic absorption, no dosage
adjustment is required.
_Hepatic impairment _
Clinical studies have not been performed in patients with impaired
hepatic function, however due to its
method of administration and very low systemic absorption, no dosage
adjustment is required. Caution
is advised in case of severe hepatic impairment (see section 4.4).
_Paediatric population _
There is no relevant use of Fortacin in the paediatric population for
the indication of treatment of
primary premature ejaculation.
Method of administration
Cutaneous use.
3
Fortacin is only indicated for application to the glans penis.
Before initial use, the spray container should be briefly shaken and
then primed by spraying it into the
air three times.
Before each subsequent use, it should be briefly shaken and then the
spray 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją