Foclivia

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-10-2023

Aktiv ingrediens:

επιφανειακά αντιγόνα του ιού της γρίπης, απενεργοποιημένα: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Εμβόλια γρίπης

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-10-18

Informasjon til brukeren

                                81
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
82
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FOCLIVIA ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (Η5Ν1)
(επιφανειακό αντιγόνο,
αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Foclivia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Foclivia
3.
Πώς χορηγείται το Foclivia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Foclivia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOCLIVIA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Foclivia είναι ένα εμβόλιο το οποίο
χορηγείται για την πρόληψη της γρίπη,
σε μια επισήμως
δηλωθείσα παν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Foclivia ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (H5N1)
(επιφανειακό αντιγόνο,
αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 μικρογραμμάρια** ανά δόση 0,5 ml
* αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
** εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης.
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου
Πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου
Τριελαϊκό εστέρα σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου
Κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου
Κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου
Αυτό το εμβόλιο είναι σύμφωνο με τις
συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας (ΠΟΥ) και
την απόφαση της Ευρωπαϊκής Ένωσης
(Ε.Ε.) για την πανδημία.
Το Foclivia μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
θειικής καναμυκίνης, θειικής
νεομυκίνης, φορμαλδεΰδης,
υδροκορτιζόνη και βρωμιούχου
κ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-09-2019

Vis dokumenthistorikk