Flucelvax Tetra

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tilgjengelig fra:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

gripo, inaktyvuota, padalinta virusas arba paviršiaus antigenų

Terapeutisk område:

Gripas, žmogus

Indikasjoner:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-12-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUCELVAX TETRA INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Flucelvax Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Flucelvax Tetra
3.
Kaip skiriamas Flucelvax Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Flucelvax Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUCELVAX TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Flucelvax Tetra yra vakcina nuo gripo. Flucelvax Tetra ruošiamas
ląstelių kultūrose, todėl sudėtyje
nėra kiaušinio.
Kai žmogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo
apsaugos sistema) pagamina savo
apsaugą prieš gripo virusą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Flucelvax Tetra skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų, kad
apsaugotų juos nuo gripo.
Vakcina nukreipta prieš keturias gripo viruso padermes ir atitinka
Pasaulio sveikatos organizacijos
rekomendacijas 2023-2024 SEZONUI.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT FLUCELVAX TETRA
FLUCELVAX TETRA SKIRTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu yra alergija:
•
veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
beta propiolaktonui, cetiltrimetilamonio bromidui ir polisorbatui 80,
kurie yra gamybos
proceso likučių pėdsakai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš Jums
skiriant Flucelvax Tetra.
PRIEŠ leidžiant vakciną
•
Gydytoja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Flucelvax Tetra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso inaktyvuoti paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė) šių padermių*:
Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogramų HA**
Į A/Darwin/6/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/11/2021,
pirmapradis tipas (angl.
_wild _
_type_
)) 15 mikrogramų HA**
Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės
(B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas (angl.
_wild type_
)) 15 mikrogramų HA**
Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, pirmapradis tipas
(angl.
_wild type_
)) 15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
……………………………………….
*
padauginta
_Madin Darby_
šunų inkstų (angl.
_Madin Darby Canine Kidney_
, MDCK) ląstelėse
**
hemagliutininas
Vakcina atitinka Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijas
(šiaurės pusrutuliui) ir ES
rekomendaciją 2023-2024 SEZONUI.
Flucelvax Tetra sudėtyje gali būti beta propiolaktono,
cetiltrimetilamonio bromido ir polisorbato 80
pėdsakų (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija)
Skaidrus ar šiek tiek opalinis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų.
Flucelvax Tetra turi būti vartojamas pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų _
AMŽIAUS GRUPĖ
DOZĖ
REŽIMAS
3
Nuo 2 iki < 9 metų
Viena arba dvi
a
0,5 ml dozės
Jeigu 2 dozės, leisti su bent
4 savaičių pertrauka
9 metų ir vyresni
Viena 0,5 ml dozė
Netaikytina
a
Vaikams, kuriems yra mažiau nei 9 metai, kurie anksčiau nebuvo
skiepyti nuo gripo, reikia suleisti
antrąj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020