Flucelvax Tetra

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2020

유효 성분:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

제공처:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

치료 그룹:

gripo, inaktyvuota, padalinta virusas arba paviršiaus antigenų

치료 영역:

Gripas, žmogus

치료 징후:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2018-12-12

환자 정보 전단

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUCELVAX TETRA INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Flucelvax Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Flucelvax Tetra
3.
Kaip skiriamas Flucelvax Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Flucelvax Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUCELVAX TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Flucelvax Tetra yra vakcina nuo gripo. Flucelvax Tetra ruošiamas
ląstelių kultūrose, todėl sudėtyje
nėra kiaušinio.
Kai žmogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo
apsaugos sistema) pagamina savo
apsaugą prieš gripo virusą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Flucelvax Tetra skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų, kad
apsaugotų juos nuo gripo.
Vakcina nukreipta prieš keturias gripo viruso padermes ir atitinka
Pasaulio sveikatos organizacijos
rekomendacijas 2023-2024 SEZONUI.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT FLUCELVAX TETRA
FLUCELVAX TETRA SKIRTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu yra alergija:
•
veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
beta propiolaktonui, cetiltrimetilamonio bromidui ir polisorbatui 80,
kurie yra gamybos
proceso likučių pėdsakai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš Jums
skiriant Flucelvax Tetra.
PRIEŠ leidžiant vakciną
•
Gydytoja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Flucelvax Tetra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso inaktyvuoti paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė) šių padermių*:
Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogramų HA**
Į A/Darwin/6/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/11/2021,
pirmapradis tipas (angl.
_wild _
_type_
)) 15 mikrogramų HA**
Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės
(B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas (angl.
_wild type_
)) 15 mikrogramų HA**
Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, pirmapradis tipas
(angl.
_wild type_
)) 15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
……………………………………….
*
padauginta
_Madin Darby_
šunų inkstų (angl.
_Madin Darby Canine Kidney_
, MDCK) ląstelėse
**
hemagliutininas
Vakcina atitinka Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijas
(šiaurės pusrutuliui) ir ES
rekomendaciją 2023-2024 SEZONUI.
Flucelvax Tetra sudėtyje gali būti beta propiolaktono,
cetiltrimetilamonio bromido ir polisorbato 80
pėdsakų (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija)
Skaidrus ar šiek tiek opalinis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų.
Flucelvax Tetra turi būti vartojamas pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų _
AMŽIAUS GRUPĖ
DOZĖ
REŽIMAS
3
Nuo 2 iki < 9 metų
Viena arba dvi
a
0,5 ml dozės
Jeigu 2 dozės, leisti su bent
4 savaičių pertrauka
9 metų ir vyresni
Viena 0,5 ml dozė
Netaikytina
a
Vaikams, kuriems yra mažiau nei 9 metai, kurie anksčiau nebuvo
skiepyti nuo gripo, reikia suleisti
antrąj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-11-2020