Filsuvez

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-01-2024

Aktiv ingrediens:

dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)

Tilgjengelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

D03AX13

INN (International Name):

birch bark extract

Terapeutisk gruppe:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Terapeutisk område:

Epidermolysis Bullosa Dystrophica; Epidermolysis Bullosa, Junctional

Indikasjoner:

Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2022-06-21

Informasjon til brukeren

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FILSUVEZ GELS
betulae corticis extractum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Filsuvez un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Filsuvez lietošanas
3.
Kā lietot Filsuvez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Filsuvez
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FILSUVEZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Filsuvez gels ir augu izcelsmes zāles, kas satur bērza mizas sauso
ekstraktu.
To lieto brūču ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem (vecumā no
6 mēnešiem), kuriem ir “bulloza
epidermolīze” (BE), ko sauc par “distrofisku” (DBE) vai
“savienojuma” (SBE). Tas ir stāvoklis, kad
ādas virsējais slānis atdalās no apakšējā slāņa, padarot ādu
ļoti trauslu un izraisot brūču parādīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FILSUVEZ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET FILSUVEZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret bērza mizu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Filsuvez lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Ja Jums rodas alerģiska reakcija,
NEKAVĒJOTIES PĀRTRAUCIET FILSUVEZ LIETOŠANU
un sazinieties ar ārstu
vai medmāsu. Alerģiskas reakcijas pazīmes ir:
•
nieze, pietūkums un ādas apsārtums, kas ir izteiktāks vietā, kur
zāles tika lietotas.
Brūces inf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Filsuvez gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 100 mg ekstrakta (attīrīta sausā ekstrakta veidā)
no
_Betula pendula Roth_
,
_Betula _
_pubescens _
Ehrh., kā arī abu sugu hibrīdu mizas (Betulae corticis extractum
siccum raffinatum)
(ekvivalents 0,5-1,0 g bērza mizas), ieskaitot 84-95 mg triterpēnus,
kas aprēķināti kā betulīna,
betulīnskābes, eritrodiola, lupeola un oleanolskābes summa.
Ekstraģents: n-heptāns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels
Bezkrāsains līdz viegli dzeltenīgs, opalescējošs, bezūdens gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daļēja biezuma ādas brūču, kas saistītas ar distrofisku un
savienojuma bullozo epidermolīzi (BE),
ārstēšana pacientiem no 6 mēnešu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gels jāuzklāj uz brūces virsmas vismaz 1 mm biezā kārtā un
jāpārklāj ar sterilu, nelīpošu brūces
pārsēju vai jāuzklāj uz pārsēja tā, lai gels būtu tiešā
saskarē ar brūci. Gelu nevajadzētu uzklāt taupīgi.
To nedrīkst ieberzēt. Gels ir atkārtoti jāuzklāj katrā brūces
pārsēja maiņas reizē. Klīniskajos pētījumos
apstrādātā maksimālā kopējā brūces platība bija 5 300 cm
2
ar vidējo kopējo brūces laukumu 735 cm
2
.
Ja simptomi saglabājas vai pasliktinās pēc lietošanas vai ja rodas
brūces komplikācijas, pirms
ārstēšanas turpināšanas pacienta stāvoklis pilnībā
jānovērtē klīniski un pēc tam regulāri atkārtoti
jānovērtē.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
Ar Filsuvez nav veikti pētījumi pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem. Pacientiem ar
nieru vai aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana vai īpaši
apsvērumi nav sagaidāmi (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
Devas pediatriskiem pacientiem (6 mēnešus veciem un vecāk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk