Ferriprox

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-12-2022

Aktiv ingrediens:

Deferiprone

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapeutisk område:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indikasjoner:

Ferriprox en monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor cuando la terapia de quelación actual está contraindicada o es inadecuada. Ferriprox en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápido o intensivo de corrección.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1999-08-25

Informasjon til brukeren

                                47
B. PROSPECTO
48
P
ROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FERRIPROX 500 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
deferiprona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
La caja lleva adjunta una tarjeta para el paciente. Debe despegar,
rellenar y leer esta tarjeta para
el paciente cuidadosamente y llevarla con usted. Entregue esta tarjeta
para el paciente a su
médico si presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de
garganta o síntomas
pseudogripales.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ferriprox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferriprox
3.
Cómo tomar Ferriprox
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ferriprox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FERRIPROX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ferriprox contiene el principio activo deferiprona. Ferriprox es un
quelante del hierro, un tipo de
medicamento que elimina el exceso hierro del organismo.
Ferriprox se usa para tratar la sobrecarga de hierro provocada por las
transfusiones de sangre
frecuentes en pacientes con talasemia mayor cuando el tratamiento
quelante actual está contraindicado
o es inadecuado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERRIPROX
NO TOME FERRIPROX
−
si es alérgico a la deferiprona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
−
si tiene una historia de episodios repetidos de neutropenia (recuento
bajo de glóbulos blancos
(neutrófilos)).
−
si tiene una histori
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ferriprox 500 mg comprimidos recubiertos con película
Ferriprox 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ferriprox 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 500 mg de deferiprona.
Ferriprox 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 000 mg de deferiprona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Ferriprox 500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color blanco o blanquecino, en
forma de cápsula, con “APO”
y “500” impresos en un lado y lisos en el otro. El comprimido
tiene unas dimensiones de
7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm y está ranurado. El comprimido se puede
dividir en dosis iguales.
Ferriprox 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color blanco a blanquecino, en
forma de cápsula, con “APO”
y “1 000” impresos en un lado y lisos en el otro. El comprimido
tiene unas dimensiones de
7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm y está ranurado. El comprimido se puede
dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ferriprox en monoterapia está indicado en el tratamiento de la
sobrecarga de hierro en pacientes que
presentan talasemia mayor cuando el tratamiento quelante actual está
contraindicado o es inadecuado.
Ferriprox en combinación con otro quelante (ver sección 4.4) está
indicado en pacientes con talasemia
mayor cuando el tratamiento en monoterapia con cualquier otro quelante
del hierro resulta ineficaz, o
cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias
potencialmente mortales de la sobrecarga
de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica la
corrección rápida o intensiva (ver
sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia con deferiprona deberá iniciarla y 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-12-2022
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-12-2022
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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-10-2019
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-10-2019

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