Felisecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-06-2021

Aktiv ingrediens:

selamektin, sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Kočky

Terapeutisk område:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Indikasjoner:

U koček s infekcí míchaných parazitů nebo u nich, kterým hrozí, jsou klisny a blechy, vši, roztoči, gastrointestinální nematody nebo srdcovka. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2019-04-26

Informasjon til brukeren

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY > 5–10 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pro kočky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pro kočky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pro kočky > 5–10 kg
selamectinum/sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
selamectinum (mg)
sarolanerum (mg)
kočky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
kočky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
kočky > 5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENS:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Pro kočky postižené nebo ohrožené smíšenou parazitickou
infestací klíšťaty a blechami, vešmi,
svrabem, gastrointestinálními hlísticemi nebo dirofiláriemi. Tento
veterinární léčivý přípravek je
indikován výhradně pro použití proti klíšťatům a jednomu nebo
více dalším cílovým parazitům při
výskytu najednou.
EKTOPARAZITÉ:
-
Léčba a prevence před zablešením (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento veterinární léčivý přípravek
má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním 5 týdnů
včetně prevence dalšího napadení.
Usmrcuje po dobu 5 týdnů dospělce blech před tím, než nakladou
vajíčka. Prostřednictvím
20
svého ovicidního a larvicidního působení může pomáhat
kontrolovat stávající zamoření
okolního prostředí blechami v prosto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pro kočky ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pro kočky > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pro kočky > 5–10 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Felisecto Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
selamectinum (mg)
sarolanerum (mg)
kočky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
kočky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
kočky > 5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENS:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky postižené nebo ohrožené smíšenou parazitickou
infestací klíšťaty a blechami, vešmi,
svrabem, gastrointestinálními hlísticemi nebo dirofiláriemi. Tento
veterinární léčivý přípravek je
indikován výhradně pro použití proti klíšťatům a jednomu nebo
více dalším cílovým parazitům při
výskytu najednou.
EKTOPARAZITÉ:
-
Léčba a prevence před zablešením (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento veterinární léčivý přípravek
má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním 5 týdnů
včetně prevence dalšího napadení.
Usmrcuje po dobu 5 týdnů dospělce blech před tím, než nakladou
vajíčka. Prostřednictvím
svého ovicidního a larvicidního působení může pomáhat
kontrolovat stávající zamoření
okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře
přístup.
-
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii
na bleší kousnutí (FAD).
3
-
Léčba napadení klíšťaty. Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý akaricidní účinek
s trváním 5 týdnů na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes hexagonu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet