Fatroximin Dry Cow 100/5 mg/ml suspensija ievadīšanai tesmenī

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Rifaksimīns

Tilgjengelig fra:

Fatro S.p.A., Itālija

ATC-kode:

QJ51XX01

INN (International Name):

Rifaximin

Dosering :

100/5 mg/ml

Legemiddelform:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Fatro S.p.A., Itālija

Terapeutisk gruppe:

cietstāvošas govis

Produkt oppsummering:

V/NRP/01/1372-01 - 100 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1372-02 - 100 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorisasjon status:

Ir pieejams

Autorisasjon dato:

2011-07-04

Informasjon til brukeren

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EUTHASOL VET. 400 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
GRAUZĒJIEM, TRUŠIEM,
LIELLOPIEM, AITĀM, KAZĀM, ZIRGIEM UN ŪDELĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EUTHASOL VET. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
grauzējiem, trušiem,
liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm
_Pentobarbital sodium _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pentobarbitāls (nātrija)
400 mg
(atbilst 364,6 mg nātrija pentobarbitālam)
PALĪGVIELA(S):
Benzilalkohols (E1519)
20 mg
Patentzilais V (E131)
0.01 mg.
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs zils šķidrums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Eitanāzija.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
NELIETOT anestēzijai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc injicēšanas iespējamas nelielas muskuļu spazmas.
Nāves iestāšanās var aizkavēties, ja injekcija veikta
perivaskulāri vai orgānos/audos ar zemu
absorbcijas spēju. Barbiturāti ievadot perivaskulāri var izraisīt
uzbudinājumu.
Nātrija pentobarbitālam piemīt spēja izraisīt uzbudinājumu.
Premedikācija/sedācija
ievērojami samazina uzbudinājuma risku.
Ļoti retos gadījumos pēc sirdsdarbības apstāšanās iespējama
viena vai vairākas konvulsīvas
ieelpas, bet šādā stadijā dzīvniekam jau ir iestājusies
klīniskā nāve.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, grauzēji, truši, liellopi, aitas, kazas, zirgi un
ūdeles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Deva 140 mg/kg, kas atbilst 0.35 ml/kg, ir piemēro

Preparatomtale

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/12/0018
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EUTHASOL VET. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
grauzējiem, trušiem,
liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Nātrija pentobarbitāls (nātrija)
400 mg
(atbilst 364,6 mg pentobarbitāla)
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols (E1519)
20 mg
Patentzilais V (E131)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs zils šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, grauzēji, truši, liellopi, aitas, kazas, zirgi un
ūdeles.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Eitanāzija.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
NELIETOT anestēzijai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
-
Intravenoza pentobarbitāla injekcija atsevišķām dzīvnieku sugām
var izraisīt
uzbudinājumu un ieteicams piemērot atbilstošus sedatīvus
līdzekļus, ja veterinārārsts to
uzskata par nepieciešamu. Jāizvairās no perivaskulāras zāļu
ievadīšanas (piem., lietojot
intravenozo katetru).
-
Intraperitoneāla injekcija var izraisīt lēnāku zāļu iedarbību
un paaugstināt
uzbudinājuma risku. Intraperitoneāls ievadīšanas veids ir atļauts
tikai pēc atbilstošu
sedatīvu līdzekļu ievadīšanas. Jāizvairās no zāļu
ievadīšanas liesā vai orgānos/audos ar
zemu absorbcijas spēju. Šis ievadīšanas veids ir piemērots tikai
mazo sugu
dzīvniekiem.
-
Intrakardiāla injekcija ir atļauta tikai tādos gadījumos, ja
dzīvnieks ticis pakļauts
spēcīgu sedatīvu līdzekļu iedarbībai, zaudējis samaņu vai
saņēmis anestēziju.
Lai samazinātu uzbudinājuma risku, eitanāziju jāveic mierīgos
apstākļos.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Intravenozs ievadīšanas veids ir primārā izvēle un pirms tam
jālieto atbilstošus sedatīvus
līdzekļus, ja veterinārārsts to uzskata par nep