Country: Latvja
Lingwa: Latvjan
Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Rifaksimīns
Fatro S.p.A., Itālija
QJ51XX01
Rifaximin
100/5 mg/ml
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Fatro S.p.A., Itālija
cietstāvošas govis
V/NRP/01/1372-01 - 100 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1372-02 - 100 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2011-07-04
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA EUTHASOL VET. 400 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM, GRAUZĒJIEM, TRUŠIEM, LIELLOPIEM, AITĀM, KAZĀM, ZIRGIEM UN ŪDELĒM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Le Vet B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Nīderlande Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4941 SJ Raamsdonksveer Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS EUTHASOL VET. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, grauzējiem, trušiem, liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm _Pentobarbital sodium _ 3. AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Pentobarbitāls (nātrija) 400 mg (atbilst 364,6 mg nātrija pentobarbitālam) PALĪGVIELA(S): Benzilalkohols (E1519) 20 mg Patentzilais V (E131) 0.01 mg. Šķīdums injekcijām. Dzidrs zils šķidrums 4. INDIKĀCIJA(-S) Eitanāzija. 5. KONTRINDIKĀCIJAS NELIETOT anestēzijai. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Pēc injicēšanas iespējamas nelielas muskuļu spazmas. Nāves iestāšanās var aizkavēties, ja injekcija veikta perivaskulāri vai orgānos/audos ar zemu absorbcijas spēju. Barbiturāti ievadot perivaskulāri var izraisīt uzbudinājumu. Nātrija pentobarbitālam piemīt spēja izraisīt uzbudinājumu. Premedikācija/sedācija ievērojami samazina uzbudinājuma risku. Ļoti retos gadījumos pēc sirdsdarbības apstāšanās iespējama viena vai vairākas konvulsīvas ieelpas, bet šādā stadijā dzīvniekam jau ir iestājusies klīniskā nāve. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Suņi, kaķi, grauzēji, truši, liellopi, aitas, kazas, zirgi un ūdeles. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Deva 140 mg/kg, kas atbilst 0.35 ml/kg, ir piemēro Aqra d-dokument sħiħ
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/12/0018 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS EUTHASOL VET. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, grauzējiem, trušiem, liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur - AKTĪVĀ VIELA: Nātrija pentobarbitāls (nātrija) 400 mg (atbilst 364,6 mg pentobarbitāla) PALĪGVIELAS: Benzilalkohols (E1519) 20 mg Patentzilais V (E131) 0,01 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Caurspīdīgs zils šķidrums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi, kaķi, grauzēji, truši, liellopi, aitas, kazas, zirgi un ūdeles. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Eitanāzija. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS NELIETOT anestēzijai. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU - Intravenoza pentobarbitāla injekcija atsevišķām dzīvnieku sugām var izraisīt uzbudinājumu un ieteicams piemērot atbilstošus sedatīvus līdzekļus, ja veterinārārsts to uzskata par nepieciešamu. Jāizvairās no perivaskulāras zāļu ievadīšanas (piem., lietojot intravenozo katetru). - Intraperitoneāla injekcija var izraisīt lēnāku zāļu iedarbību un paaugstināt uzbudinājuma risku. Intraperitoneāls ievadīšanas veids ir atļauts tikai pēc atbilstošu sedatīvu līdzekļu ievadīšanas. Jāizvairās no zāļu ievadīšanas liesā vai orgānos/audos ar zemu absorbcijas spēju. Šis ievadīšanas veids ir piemērots tikai mazo sugu dzīvniekiem. - Intrakardiāla injekcija ir atļauta tikai tādos gadījumos, ja dzīvnieks ticis pakļauts spēcīgu sedatīvu līdzekļu iedarbībai, zaudējis samaņu vai saņēmis anestēziju. Lai samazinātu uzbudinājuma risku, eitanāziju jāveic mierīgos apstākļos. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Intravenozs ievadīšanas veids ir primārā izvēle un pirms tam jālieto atbilstošus sedatīvus līdzekļus, ja veterinārārsts to uzskata par nep Aqra d-dokument sħiħ