Fablyn

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2012

Aktiv ingrediens:

Tartrat de lasofoxifen

Tilgjengelig fra:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauză

Indikasjoner:

Fablyn este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non-vertebrale, dar nu a fracturilor de șold (vezi secțiunea 5. La determinarea alegerea Fablyn sau alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru o postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurilor și beneficiilor (a se vedea secțiunea 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABLYN 500 MICROGRAME COMPRIMATE FILMATE
Lasofoxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este FABLYN şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi FABLYN
3.
Cum să luaţi FABLYN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FABLYN
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE FABLYN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FABLYN este utilizat pentru a trata osteoporoza la femei după
menopauză (osteoporoza de
postmenopauză), predispuse să sufere fracturi osoase, în special
ale coloanei vertebrale, şoldurilor şi
încheieturii mâinilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
Modulatori selectivi ai
receptorilor estrogenici (MSRE).
La femeile cu osteoporoză de postmenopauză, FABLYN reduce riscul
atât al fracturilor de coloană
vertebrală (fr
acturi vertebrale), cât şi al fracturilor care nu sunt la nivelul
coloanei vertebrale (
fracturi
non-vertebrale), dar nu şi al fracturilor de şold.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI FABLYN
NU LUAŢI FABLYN

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lasofoxifen sau oricare
dintre celelalte componente ale
FABLYN..

dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut cheaguri de sânge,
de exemplu la nivelul venelor,
plămânilor sau ochiului (tromboză venoasă profundă, embolism
pulmonar sau tromboză
venoasă retini
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FABLYN 500 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tartrat de lasofoxifen, echivalent
la 500 micrograme lasofoxifen.
Excipient : Fiecare comprimat filmat conţine 71,34 mg lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat, triunghiular, de culoarea piersicii, marcat cu
“Pfizer” pe una din feţe şi “OPR 05”
pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FABLYN este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile în
postmenopauză cu risc crescut de
fractură. A fost demonstrată o reducere semnificativă a incidenţei
fracturilor vertebrale şi non-
vertebrale, nu însă şi a fracturilor de şold (vezi pct. 5.1).
Când se stabileşte alegerea Fablyn sau a altor terapii, inclusiv
estrogeni la o femeie în postmenopauză,
trebuie luate în considerare simptomele de menopauză, efectele
asupra ţesutului uterin şi mamar,
precum şi beneficiile şi riscurile cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi (femei în postmenopauză):
Doza recomandată este de un comprimat de 500 micrograme zilnic.
Comprimatul poate fi luat în orice moment al zilei, fără legătură
cu ingestia de alimente sau băuturi.
Dacă dieta zilnică este inadecvată, se administrează suplimentar
calciu şi/sau vitamina D. Femeile în
postmenopauză necesită o doză medie de 1500 mg pe zi de calciu
elementar. Doza zilnică
recomandată de vitamina D este de 400-800 UI.
Copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani:
Nu există nicio indicaţie pentru utilizarea FABLYN la copii şi
adolescenţi cu vârsta mai mică de 18
ani, din moment ce acest medicament este utilizat numai la femei în
postmenopauză. De aceea, nu a
fost studiată siguranţa şi eficacitatea la această grupă de
vârstă (vezi pct. 5.2 ).
Fe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk