EZETIMIBE+SIMVASTATIN ACTAVIS (10+20)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

EZETIMIBE, SIMVASTATIN

Tilgjengelig fra:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC-kode:

C10BA02

INN (International Name):

EZETIMIBE, SIMVASTATIN

Dosering :

(10+20)MG/TAB

Legemiddelform:

ΔΙΣΚΙΟ

Sammensetning:

INEOF01588 - EZETIMIBE - 10.000000 MG; 0079902639 - SIMVASTATIN - 20.000000 MG

Administreringsrute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Resept typen:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

SIMVASTATIN AND EZETIMIBE

Produkt oppsummering:

2803145502013 - 01 - BTx30 tabs σε blisters (OPA/AL/PVC/AL) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803145502020 - 02 - BTx100 tabs σε blisters (OPA/AL/PVC/AL) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803145502037 - 03 - BTx30 tabs σε blisters (PVC/ACLAR/AL) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803145502044 - 04 - BTx100 tabs σε blisters (PVC/ACLAR/AL) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803145502051 - 05 - BTx100 tabs σε bottle (HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803145502068 - 06 - BTx180 tabs σε bottle (HDPE) - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Informasjon til brukeren

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/40 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/80 MG ΔΙΣΚΊΑ
Εζετιμίμπη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, επικοινωνήστε με το γιατρό ή
το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης (βλέπε
παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ezetimibe/Simvastatin Actavis και ποιά
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ezetimibe/Simvastatin Actavis
3.
Πώς να πάρετε το Ezetimibe/Simvastatin Actavis
4.
Πιθανές ανεπιθύ

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ONΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/10 mg δισκία
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg δισκία
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/40 mg δισκία
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 10 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 20 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 40 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 80 mg σιμβαστατίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο 10/10 mg περιέχει 51.225 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Κάθε δισκίο 10/20 mg περιέχει 112.45 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Κάθε δισκίο 10/40 mg περιέχει 234.90 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Κάθε δισκίο 10/80 mg περιέχει 479.80 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/10 mg δισκία: Kαφέ,
διάστικτα, στρογγυλά 6 mm σε διάμετρο,
αμφίκυρτα δισκία, απλά στη μία πλευρά
και "511" στην άλλη πλευρά.
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg δισκία: Kαφέ,
διάστικτα, στρογγυλά, 8 mm σε διάμετρο,
αμφίκυρτα δισκία, απλά στη μία πλευρά
και "512" στην άλλη πλευρά.
Ezetimibe/Simvastatin Actavis 10 mg/40 mg δισκία: Kαφέ,
διάστικτα, στρογγυλά, 10 mm σε