EXTRA STRENGTH CLOTRIMAZOLE EXTRA FORT -FLUCONAZOLE COMBI Capsule
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
23-06-2021
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Aktiv ingrediens:
Clotrimazole; Fluconazole
Tilgjengelig fra:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC-kode:
G01AF02
INN (International Name):
CLOTRIMAZOLE
Dosering :
2%; 150MG
Legemiddelform:
Capsule
Sammensetning:
Clotrimazole 2%; Fluconazole 150MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
AZOLES
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252465002; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2021-07-06
Preparatomtale
_Fluconazole 150 (fluconazole à 150 mg) _
_Clotrimazole-Fluconazole Combi (fluconazole à 150 mg et clotrimazole
à 1 %) _
_Extra Strength Clotrimazole Extra fort -Fluconazole Combi
(fluconazole à 150 mg et clotrimazole à 2 %) _
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MONOGRAPHIE
FLUCONAZOLE 150
Capsule de fluconazole à 150 mg
CLOTRIMAZOLE-FLUCONAZOLE
COMBI
Fluconazole 150 (capsule de fluconazole à 150 mg)
Clotrimazole External Cream (crème de clotrimazole à 1 %, USP)
EXTRA STRENGTH CLOTRIMAZOLE EXTRA FORT -FLUCONAZOLE
COMBI
Fluconazole 150 (capsule de fluconazole à 150 mg)
Clotrimazole External Cream (crème de clotrimazole à 2 %, USP)
Antifongique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
23 juin 2021
Brampton (Ontario)
L6T 1C1
Numéro de contrôle : 246067
_ _
_Fluconazole 150 (fluconazole à 150 mg) _
_Clotrimazole-Fluconazole Combi (fluconazole à 150 mg et clotrimazole
à 1 %) _
_Extra Strength Clotrimazole Extra fort -Fluconazole Combi
(fluconazole à 150 mg et clotrimazole à 2 %) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........
Les hele dokumentet
