Evicto

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

selamektin

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Endectocides

Indikasjoner:

Prevencija i liječenje buha provalama, uzrokovane Ctenocephalides SPP i. za mjesec dana nakon jedne administracije. To je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. Proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. Smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja buha dermatitis alergije i putem ovicidal i larvicidal akcija može pomoći u kontroli postojeće ekološke buha provalama na području, na kojem ljubimac ima pristup. Prevencija bolesti srca uzrokovanih Dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. Ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije Prije početka uzimanja proizvoda. Osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. Ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe D. immitis. Liječenje ušnih grinja (Otodectes cynotis). Mačka:liječenje ugriza uši infestacije (Felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme). Psi:liječenje ugriza uši infestacije (Trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane Sarcoptes bolesti)tretman za odrasle osobe crijevni oblići (Тохосага Canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2019-07-19

Informasjon til brukeren

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
EVICTO OTOPINA ZA NAKAPAVANJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EVICTO 15 mg otopina za nakapavanje za pse i mačke ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg otopina za nakapavanje za pse 2,6 – 5,0 kg
EVICTO 45 mg otopina za nakapavanje za mačke 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg otopina za nakapavanje za mačke 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg otopina za nakapavanje za pse 5,1 – 10,0 kg
EVICTO 120 mg otopina za nakapavanje za pse 10,1 – 20,0 kg
EVICTO 240 mg otopina za nakapavanje za pse 20,1 – 40,0 kg
EVICTO 360 mg otopina za nakapavanje za pse 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (pipeta) sadržava:
EVICTO 15 mg za pse i mačke
60 mg/mLotopina
Selamektin
15 mg
EVICTO 30 mg za pses
120 mg/mL otopina
Selamektin
30 mg
EVICTO 45 mg za mačke
60 mg/mL otopina
Selamektin
45 mg
EVICTO 60 mg za mačke
60 mg/mL otopina
Selamektin
60 mg
EVICTO 60 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
60 mg
EVICTO 120 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
120 mg
EVICTO 240 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
240 mg
EVICTO 360 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
360 mg
POMOĆNE TVARI:
Butilhidroksitoluen
0,8 mg/mL
Bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
PSI I MAČKE:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJE BUHAMA
uzrokovane sa
_Ctenocephalides _
spp. kroz mjesec
dana, nakon jednokratne primjene. Proizvod djeluje na odrasle oblike,
larve i jajašca. Djeluje
26
na jajašca kroz 3 tjedna nakon primjene. Zbog smanjenja populacije
buha, mjesečna primjena
kod
gravidnih
životinja
i
životinja
koje
doje
mladunčad
će
pomoći
kod
sprječavanja
infestacije mladunčadi buhama do sedmog tjedna starosti. Proizvod se
može koristi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EVICTO 15 mg otopina za nakapavanje za pse i mačke ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg otopina za nakapavanje za pse 2,6 – 5,0 kg
EVICTO 45 mg otopina za nakapavanje za mačke 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg otopina za nakapavanje za mačke 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg otopina za nakapavanje za pse 5,1 – 10,0 kg
EVICTO 120 mg otopina za nakapavanje za pse 10,1 – 20,0 kg
EVICTO 240 mg otopina za nakapavanje za pse 20,1 – 40,0 kg
EVICTO 360 mg otopina za nakapavanje za pse 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (pipeta) sadržava:
DJELATNA TVAR:
EVICTO 15 mg za pse i mačke
60 mg/mLotopina
Selamektin
15 mg
EVICTO 30 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
30 mg
EVICTO 45 mg za mačke
60 mg/mL otopina
Selamektin
45 mg
EVICTO 60 mg za mačke
60 mg/mL otopina
Selamektin
60 mg
EVICTO 60 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
60 mg
EVICTO 120 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
120 mg
EVICTO 240 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
240 mg
EVICTO 360 mg za pse
120 mg/mL otopina
Selamektin
360 mg
POMOĆNA TVAR:
Butilhidroksitoluen
0,8 mg/mL
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI I MAČKE:
•
LIJEČENJE I PREVENCIJA INFESTACIJE BUHAMA
uzrokovane sa
_Ctenocephalides _
spp. kroz mjesec
dana, nakon jednokratne primjene. Proizvod djeluje na odrasle oblike,
ličinke i jajašca.
Djeluje na jajašca kroz 3 tjedna nakon primjene. Zbog smanjenja
populacije buha, mjesečna
primjena kod gravidnih životinja i životinja koje doje mladunčad
će pomoći kod sprječavanja
infestacije mladunčadi buhama do sedmog tjedna starosti. Proizvod se
može koristiti i kao dio
strategije liječenja alergijskog dermatitisa izazvanog buhama, ali
zbog svojeg djelovanja na
3
ličinke i jajašca, može se koristiti i kao pomoć u rj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk