Evant

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2022

Aktiv ingrediens:

Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk gruppe:

Пиле

Terapeutisk område:

Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици

Indikasjoner:

За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2019-02-05

Informasjon til brukeren

                                16
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
ФЛАКОН С ВАКСИНА С 10 000 ДОЗИ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета.
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ......................................... 332 – 450
_Eimeria maxima, _
щам 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
щам 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
щам 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................... 276 – 374
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорален спрей.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
10 000 дози
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За перорално приложение.
Груб спрей.
Да се смеси с HIPRAMUNE T или HIPRACELL
(разтворител). Преди употреба прочети
листовката.
8.
КАРЕНТЕН СРОК
Карентен срок: нула дни.
17
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети листовката.
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
След разреждане, използвай в рамките
на 10 часа.
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено съ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
EVANT:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
щам 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
щам 006 ................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
щам 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................. 276 – 374*
* Брой спорулирани ооцисти, получени
от преждевременно развили се
отслабени линии на
кокцидии, според
_in vitro_
процедурите на производителя в
момента на смесване.
АДЖУВАНТ И EКСЦИПИЕНТИ:
РАЗТВОРИТЕЛ
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Аджувант
Монтанид IMS
Леко минерално масло
Eксципиентите
Брилянтно синьо (E133)
Алура червено AC (E129)
Ванилин
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за перорален
спрей.
Суспензия: бяла мътна суспензия.
Разтворител: Тъмнокафеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Vis dokumenthistorikk