Land: Sverige
Språk: svensk
Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
azacitidin
STADA Arzneimittel AG
L01BC07
azacitidin
25 mg/ml
Pulver till injektionsvätska, suspension
mannitol Hjälpämne; azacitidin 25 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Injektionsflaska, 100 mg (4 ml rekonstituerad); Injektionsflaska, 150 mg (6 ml rekonstituerad)
Godkänd
2022-07-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ETRAGA 25 MG/ML PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION azacitidin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Etraga är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Etraga 3. Hur du tar Etraga 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Etraga ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ETRAGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR VAD ETRAGA ÄR Etraga är ett medel mot cancer som tillhör en grupp läkemedel som kallas ”antimetaboliter”. Etraga innehåller den aktiva substansen ”azacitidin”. VAD ETRAGA ANVÄNDS FÖR Etraga används till vuxna som inte kan behandlas med stamcellstransplantation för att behandla: • myelodysplastiskt syndrom (MDS) med högre risk. • kronisk myelomonocytär leukemi (CMML). • akut myeloid leukemi (AML). Detta är sjukdomar som påverkar benmärgen och kan orsaka problem med normal blodkroppsproduktion. HUR ETRAGA VERKAR Etraga verkar genom att hindra cancerceller från att växa. Azacitidin inkorporeras i cellernas genetiska material /ribonukleinsyra [RNA] och deoxiribonukleinsyra [DNA]. Det anses verka genom att förändra hur cellerna aktiverar och avaktiverar gener, och även genom att störa produktionen av nytt RNA och DNA. Dessa åtgärder anses korrigera problem med mognaden och tillväxten av nya blodceller i benmärgen som orsakar myelodysplastiska syndrom, samt döda cancerceller vid leukemi. Tala med din läkare eller sjuksköterska om du har frågor om hur Etraga verkar eller varför detta läkemedel har fö Les hele dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Etraga 25 mg/ml pulver till injektionsvätska, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 100 MG INJEKTIONSFLASKA: Varje injektionsflaska innehåller 100 mg azacitidin. Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 25 mg azacitidin. 150 MG INJEKTIONSFLASKA: Varje injektionsflaska innehåller 150 mg azacitidin. Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 25 mg azacitidin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till injektionsvätska, suspension. Vitt frystorkat pulver eller kaka. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Azacitidin är indicerat för behandling av vuxna patienter, som ej är lämpliga för hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT), med: • myelodysplastiskt syndrom (MDS) klassificerat som intermediär-2-risk eller högrisk enligt IPSS (International Prognostic Scoring System), • kronisk myelomonocytär leukemi (CMML) med 10–29 % benmärgsblaster utan myeloproliferativ sjukdom, • akut myeloid leukemi (AML) med 20–30 % benmärgsblaster och multilinjär dysplasi, enligt Världshälsoorganisationens (WHO) klassificering, • AML med >30 % benmärgsblaster enligt WHO:s klassificering. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandling med azacitidin ska initieras och övervakas under överinseende av läkare med erfarenhet av användningen av kemoterapeutiska medel. Patienter ska förmedicineras med antiemetika för illamående och kräkning. Dosering För alla patienter, oavsett hematologiska laboratorievärden vid baseline, är den rekommenderade startdosen i den första behandlingscykeln 75 mg/m 2 kroppsyta, injicerad subkutant dagligen i 7 dagar följt av en viloperiod om 21 dagar (28-dagars behandlingscykel). Det rekommenderas att patienter behandlas i minst 6 cykler. Behandling ska pågå så länge som patienten har nytta av den eller fram till sjukdomsprogression. Patienter ska övervakas med avseende på hematologiskt svar/toxicitet och njurtoxiciteter (s Les hele dokumentet