Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
escitalopram
PHARMATHEN SA
N 06 AB 10
escitalopram
15 mg
comprimé
composition pour un comprimé > escitalopram : 15 mg . Sous forme de : oxalate d'escitalopram
liste I
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
276 690-1 ou 34009 276 690 1 9 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 941-9 ou 34009 585 941 9 9 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 942-5 ou 34009 585 942 5 0 - plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 943-1 ou 34009 585 943 1 1 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 944-8 ou 34009 585 944 8 9 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 945-4 ou 34009 585 945 4 0 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 946-0 ou 34009 585 946 0 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 947-7 ou 34009 585 947 7 9 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 948-3 ou 34009 585 948 3 0 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 950-8 ou 34009 585 950 8 0 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 951-4 ou 34009 585 951 4 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 691-8 ou 34009 276 691 8 7 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 952-0 ou 34009 585 952 0 2 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 692-4 ou 34009 276 692 4 8 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 693-0 ou 34009 276 693 0 9 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 694-7 ou 34009 276 694 7 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 695-3 ou 34009 276 695 3 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 697-6 ou 34009 276 697 6 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 698-2 ou 34009 276 698 2 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 940-2 ou 34009 585 940 2 1 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2014-01-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/11/2015 Dénomination du médicament ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable Escitalopram Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable? 3. Comment prendre ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ESCITALOPRAM PHARMATHEN appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées. Indications thérapeutiques ESCITALOPRAM PHARMATHEN contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressi Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/11/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 15 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate d’escitalopram). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé de forme oblongue, blanc, biconvexe, avec une barre de cassure sur chaque face et marqué “15” sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie. Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale). Traitement du trouble anxiété généralisée. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs. 4.2. Posologie et mode d'administration La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n'a pas été démontrée. ESCITALOPRAM PHARMATHEN est administré en une seule prise journalière pendant les repas ou à distance de ceux-ci. EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale. Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4 semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la consolidation de l’effet thérapeutique. TROUBLE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de la première semaine de traitement, avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu’à un maximum de 20 mg par jour. L’efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de traitement. Le traitement devra être poursuivi pl Les hele dokumentet