ESCITALOPRAM Pharmathen 15 mg, comprimé pelliculé sécable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

escitalopram

Disponível em:

PHARMATHEN SA

Código ATC:

N 06 AB 10

DCI (Denominação Comum Internacional):

escitalopram

Dosagem:

15 mg

Forma farmacêutica:

comprimé

Composição:

composition pour un comprimé > escitalopram : 15 mg . Sous forme de : oxalate d'escitalopram

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Resumo do produto:

276 690-1 ou 34009 276 690 1 9 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 941-9 ou 34009 585 941 9 9 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 942-5 ou 34009 585 942 5 0 - plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 943-1 ou 34009 585 943 1 1 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 944-8 ou 34009 585 944 8 9 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 945-4 ou 34009 585 945 4 0 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 946-0 ou 34009 585 946 0 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 947-7 ou 34009 585 947 7 9 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 948-3 ou 34009 585 948 3 0 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 950-8 ou 34009 585 950 8 0 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 951-4 ou 34009 585 951 4 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 691-8 ou 34009 276 691 8 7 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 952-0 ou 34009 585 952 0 2 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 692-4 ou 34009 276 692 4 8 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 693-0 ou 34009 276 693 0 9 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 694-7 ou 34009 276 694 7 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 695-3 ou 34009 276 695 3 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 697-6 ou 34009 276 697 6 7 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 698-2 ou 34009 276 698 2 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 940-2 ou 34009 585 940 2 1 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Abrogée

Data de autorização:

2014-01-14

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2015
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé
sécable?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ESCITALOPRAM PHARMATHEN appartient à un groupe d'antidépresseurs
appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture
de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système
sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux
de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique
sont considérés comme un facteur important dans le
développement de la dépression et des pathologies associées.
Indications thérapeutiques
ESCITALOPRAM PHARMATHEN contient de l'escitalopram et est utilisé
pour traiter la dépression (épisodes dépressi

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 15 mg d’escitalopram (sous forme
d’oxalate d’escitalopram).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme oblongue, blanc, biconvexe, avec une
barre de cassure sur chaque face et marqué “15” sur une
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n'a pas
été démontrée.
ESCITALOPRAM PHARMATHEN est administré en une seule prise
journalière pendant les repas ou à distance de ceux-ci.
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être
augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la
poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la
consolidation de l’effet thérapeutique.
TROUBLE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement, avant une
augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée
jusqu’à un maximum de 20 mg par jour.
L’efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de
traitement. Le traitement devra être poursuivi pl