Riik: Norra
keel: norra
Allikas: Statens legemiddelverk
Erytromycinlaktobionat
Panpharma SA
J01FA01
Erytromycinlaktobionat
1 g
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x1 g
C
Markedsført
2017-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ERYTHROMYCIN PANPHARMA 1 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING ERYTROMYCIN (SOM ERYTROMYCINLAKTOBIONAT) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Erythromycin Panpharma er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Erythromycin Panpharma 3. Hvordan du bruker Erythromycin Panpharma 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Erythromycin Panpharma 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Erythromycin Panpharma er og hva det brukes mot Erythromycin Panpharma er et antibiotikum som inneholder erytromycin (som erytromycinlaktobionat). Det er en type antibiotika som kalles makrolider som virker ved å forhindre vekst og formering av bakterier. Erythromycin Panpharma brukes til behandling av alvorlige infeksjoner som er forårsaket av bakterier hos voksne og barn når medisinering med erytromycin gjennom munnen (oralt) ikke er mulig eller utilstrekkelig, eller hos pasienter hvor infeksjonen er så alvorlig at det er nødvendig med høye doser av erytromycin, eller hvis pasientene er allergiske eller overfølsomme overfor beta-laktam-klassen av antibiotika eller hvis slike antibiotika ikke kan brukes av andre årsaker. Når akuttfasen av infeksjonen er under kontroll, vil legen din erstatte intravenøst erytromycin med en form for erytromycin du kan ta gjennom munnen (oralt). Erythromycin Panpharma brukes til behandli Lugege kogu dokumenti
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Erythromycin Panpharma 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass inneholder 1 g erytromycin _(som erytromycinlaktobionat)_ . For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Hvitt eller lysegult hygroskopisk pulver til infusjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Erythromycin Panpharma er indisert til behandling av følgende korrekt diagnostiserte bakterielle infeksjoner hos barn og voksne, som er forårsaket av stammer følsomme for erytromycin (se pkt. 5.1), når oral administrasjon ikke er mulig eller utilstrekkelig. - Konjunktivitt, - Pneumoni forårsaket av atypiske agens, - Kikhoste, - Urogenitale infeksjoner, - Alvorlig gastroenteritt _,_ - Difteri _ _ - Lymfogranuloma venereum. Erytromycin er også indisert til behandling av følgende infeksjoner hos pasienter med hypersensitivitet overfor betalaktamer eller når betalaktamer ikke er egnet av andre grunner: - Alvorlige tilfeller av mellomørebetennelse, - Samfunnservervet pneumoni (se pkt.4.4), - Infeksjoner i hud og bløtvev, - Akutt bakteriell forverring av kronisk bronkitt. Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for hensiktsmessig bruk av antimikrobielle midler. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Intravenøs behandling skal erstattes av oral administrasjon på et hensiktsmessig tidspunkt. DOSERING Voksne og barn over 12 år eller som veier > 40 kg Den anbefalte dosen er 1 til 2 g pr. dag, tilsvarende 25 mg/kg/dag i delte doser (vanligvis 3–4 enkeltdoser). _Alvorlige infeksjoner_ Doseringen kan økes opp til 4 g daglig, tilsvarende 50 mg/kg/dag ved alvorlige infeksjoner. Maksimal daglig dose er 4 g. 2 Barn opp til 12 år eller som veier ≤ 40 kg 1 måned opp til 12 år: Den daglige dosen til spedbarn og barn opp til 12 år er ved de fleste infeksjoner 15–20 mg erytromycin pr. kg kroppsvekt, oppdelt i 3–4 enkeltdoser. Denne dosen kan dobles, avhengig av indikasjonen. Fullbårne nyfødte barn (fødsel til 1 Lugege kogu dokumenti