Eryseng Parvo

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2019

Aktiv ingrediens:

parvovirus tal-ħnieżer, strain NADL-2 u Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11 (inattivat)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Majjali

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

Għall-immunizzazzjoni attiva ta 'majjali femminili għall-protezzjoni tal-proġenija kontra infezzjoni transplacental ikkawżata minn parvovirus tal-ħnieżer. Għall-immunizzazzjoni attiva ta 'l-irġiel u tan-nisa, l-majjali biex tnaqqas is-sinjali kliniċi (leżjonijiet tal-ġilda u deni) ta' erysipelas majjali kkawżata minn Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 u serotip 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
ERYSENG PARVO SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦALL-MAJJALI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ERYSENG PARVO suspensjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 2 ml fiha:
Parvovirus tal-majjali inattivat, razza NADL-2
....................................................... RP > 1.15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivat, razza R32E11 ................. ELISA > 3.34 log
2
IE
50 %
**
* RP, qawwa relattiva (ELISA)
** IE
50 %
inibizzjoni ELISA - 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminju)
DEAE-Dextran
Ġinseng
Suspensjoni għal injezzjoni bajdanija
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv ta’ majjali nisa għall-protezzjoni ta’
proġeni kontra infezzjoni transplaċentali
kkawżata mill-parvovirus tal-majjali.
Għat-tilqim attiv tal-majjali rġiel u nisa sabiex jitnaqqsu
s-sinjali kliniċi (leżjonijiet tal-ġilda u deni) ta’
erisipelas tal-majjali kkawżata minn
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 and serotip 2.
Bidu tal-immunità:
Parvovirus tal-majjali: mill-bidu tal-perjodu ta’ ġestazzjoni.
_E. rhusiopathiae:_
tliet ġimgħat wara t-tmiem tal-iskema ta’ tilqim bażiku.
Tul tal-immunità:
Parvovirus tal-majjali: tilqima li tipprovdi protezzjoni għall-fetu
tul il-ħbiela kollha. It-tilqim mill-
ġdid għandu jsir qabel kull ħbiela, irreferi għas-sezzjoni
“
Doża għal kull speċi, mod(i) u metodu ta’
amministrazzjoni
”
.
_E. rhusiopathiae_
: tilqima li tipproteġi kontra l-erisipelas tal-majjali saż-żmien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ERYSENG PARVO suspensjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Parvovirus tal-majjali inattivat, razza NADL-2
...................................................... RP > 1.15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivat, razza R32E11 .................. ELISA > 3.34 log
2
IE
50 %
**
* RP, qawwa relattiva (ELISA)
** IE
50 %
inibizzjoni ELISA - 50%
SUSTANZAI MHUX ATTIVI:
Aluminium hydroxide …………………….
............................................... 5.29 mg (aluminju)
DEAE-Dextran
Ġinseng
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għal injezzjoni
Suspensjoni bajdanija
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv ta’ majjali nisa għall-protezzjoni ta’
proġeni kontra infezzjoni transplaċentali
kkawżata mill-parvovirus tal-majjali.
Għat-tilqim attiv tal-majjali rġiel u nisa sabiex jitnaqqsu
s-sinjali kliniċi (leżjonijiet tal-ġilda u deni) ta’
erisipelas tal-majjali kkawżata minn
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 and serotip 2.
Bidu tal-immunità:
Parvovirus tal-majjali: mill-bidu tal-perjodu ta’ ġestazzjoni.
_E. rhusiopathiae_
: tliet ġimgħat wara t-tmiem tal-iskema ta’ tilqim bażiku.
Tul tal-immunità:
Parvovirus tal-majjali: tilqima li tipprovdi protezzjoni għall-fetu
tul il-ħbiela kollha. It-tilqim mill-
ġdid għandu jsir qabel kull ħbiela, irreferi għas-sezzjoni 4.9.
_E. rhusiopathiae:_
tilqima li tipproteġi kontra l-erisipelas tal-majjali saż-żmien
tat-tilqima mill-ġdid
rakkomandata (bejn wieħed u ieħor sitt xhur wara l-iskema
tat-tilqima bażika), irreferi għas-sezzjoni
4.9.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent/i att
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014