Land: Spania
Språk: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 1/ NEWMARKET 77 (H3N8)
ZOETIS SPAIN S.L.
QI05AL01
INFLUENZA EQUINE VIRUS INACTIVATED A / EQUI 1 / NEWMARKET 77 (H3N8)
SUSPENSIÓN INYECTABLE
VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 1/ NEWMARKET 77 (H3N8) 1,2 log10
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 10 viales de 2 ml, Caja con 10 jeringas precargadas de 2 ml, Cajas con 10 viales de 2ml conteniendo 10 jeringas y aguj, EQUIP-FT SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS Cajas con 10 viales de 2ml conteniendo 10 jeringas y agujas # EQUIP-FT Cajas con 10 viales de 2ml conteniendo 10 jeringas y agujas, EQUIP-FT SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS Caja con 10 jeringas precargadas de 2 ml # EQUIP-FT Caja con 10 jeringas precargadas de 2 ml
con receta
Caballos
Virus de la influenza equina + clostridium
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Uso Inmediato; Indicaciones especie Caballos: Inmunización frente al virus de la influenza equina; Indicaciones especie Caballos: Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani; Contraindicaciones especie 5: Ninguna conocida; Interacciones especie 5: Vacunas; Interacciones especie 5: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 5: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 5: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 5: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Letargia; Reacciones adversas especie 5: Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000) Rigidez muscular; Reacciones adversas especie 5: Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000) Hipertermia; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días
Autorizado, 579131 Autorizado, 584681 Autorizado
2015-07-11
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO EQUIP FT Suspensión inyectable para caballos. 2. COMPOSICIÓN Cada dosis (2 ml) contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Cepas inactivadas del virus de la influenza equina: A/equine/Newmarket/77 (H7N7) ..................................... ≥ 1.2 log10 IHA* A/equine/Borlange/91 (H3N8) ......................................... ≥ 2.1 log10 IHA* A/equine/Kentucky/98 (H3N8) ....................................... ≥ 2.4 log10 IHA* Toxoide del tétanos inmunopurificado (IPTT).................... ≥ 70 UI/ml * Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación ADYUVANTES: Saponina.............................................. 275-580 g Fosfatidil colina ................................... 100-200 g Colesterol ............................................ 100-200 g Fosfato de aluminio ...............................4,5-5,5 mg Suspensión líquida clara sobre un sedimento gris blanquecino que se resuspende fácilmente al agitarlo. 3. ESPECIES DE DESTINO Caballos. 4. INDICACIONES DE USO Para la inmunización activa de caballos sanos a partir de los 5 meses de edad frente a los tipos H7N7 y H3N8 del virus de la influenza equina (cepas europeas o americanas, incluyendo aislados de cepas Clado 1 y Clado 2 del sublinaje Florida) para reducir los signos clínicos y la excreción vírica tras la infección y frente al tétanos para prevenir la mortalidad. Duración de inmunidad: Al menos 15 meses para la influenza equina y 36 meses para el tétanos. Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación. 5. CONTRAINDICACIONES Ninguna 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La eficacia de la inmunización activa de los potros jóvenes frente a la infl Les hele dokumentet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO EQUIP-FT suspensión inyectable para caballos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (2 ml) contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Cepas inactivadas del virus de la influenza equina: A/equine/Newmarket/77 (H7N7) ..................................... ≥ 1.2 log 10 IHA* A/equine/Borlange/91 (H3N8) ......................................... ≥ 2.1 log10 IHA* A/equine/Kentucky/98 (H3N8) ........................................ ≥ 2.4 log10 IHA* Toxoide del tétanos inmunopurificado (IPTT).................... ≥ 70 UI/ml * Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación ADYUVANTES: Saponina.............................................. 275-580 g Fosfatidil colina ................................... 100-200 g Colesterol ............................................ 100-200 g Fosfato de aluminio ...............................4,5-5,5 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Acetato amónico Cloruro de sodio Cloruro potásico Fosfato dihidrógeno potásico Hidrogenofosfato de disodio dihidrato Suspensión líquida clara sobre un sedimento gris blanquecino que se resuspende fácilmente al agitarlo. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Caballos. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Para la inmunización activa de caballos sanos a partir de los 5 meses de edad frente a los tipos H7N7 y H3N8 del virus de la influenza equina (cepas Europeas o Americanas, incluyendo aislados de cepas Clado 1 y Clado 2 del sublinaje Florida) para reducir los signos clínicos y la excreción vírica tras la infección y frente al tétanos para prevenir la mo Les hele dokumentet