Enzepi

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2017

Aktiv ingrediens:

pó de pâncreas

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kode:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Terapeutisk gruppe:

Digestivos, incl. enzimas

Terapeutisk område:

Insuficiência pancreática exócrina

Indikasjoner:

Tratamento de substituição de enzimas pancreáticas em insuficiência pancreática exócrina por fibrose cística ou outras condições (e. pancreatite crônica, pós-pancreatectomia ou câncer de pâncreas). Enzepi é indicado em lactentes, crianças, adolescentes e adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2016-06-29

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Pó de pâncreas
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Enzepi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Enzepi
3.
Como tomar Enzepi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Enzepi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENZEPI E PARA QUE É UTILIZADO
Enzepi é um medicamento de substituição das enzimas pancreáticas
para pessoas cujo organismo não produz
enzimas suficientes
para digerir os alimentos.
Enzepi contém uma mistura das enzimas digestivas naturais que são
utilizadas para digerir os alimentos.
Estas incluem lipases para a digestão dos lípidos, proteases para a
digestão das proteínas e amilases para
digestão dos hidratos de carbono. As enzimas são produzidas a partir
de glândulas pancreáticas de origem
porcina.
Enzepi destina-se a ser utilizado por adultos, adolescentes, crianças
e lactentes com “insuficiência
pancreática exócrina”, uma doença que torna o corpo menos capaz
de decompor e digerir os alimentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENZEPI
NÃO TOME ENZEPI
-
se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Uma cápsula contém 39,8 mg de pó de pâncreas de origem porcina,
incluindo as seguintes atividades
enzimáticas:
atividade lipolítica:
5.000 unidades*,
atividade amilolítica:
não inferior a
1.600 unidades*,
atividade proteolítica:
não inferior a
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Uma cápsula contém 83,7 mg de pó de pâncreas de origem porcina,
incluindo as seguintes atividades
enzimáticas:
atividade lipolítica:
10.000 unidades*,
atividade amilolítica:
não inferior a
3.200 unidades*,
atividade proteolítica:
não inferior a
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Uma cápsula contém 209,3 mg de pó de pâncreas de origem porcina,
incluindo as seguintes atividades
enzimáticas:
atividade lipolítica:
25.000 unidades*,
atividade amilolítica:
não inferior a
4.800 unidades*,
atividade proteolítica:
não inferior a
410 unidades*,
Enzepi 40.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Uma cápsula contém 334,9 mg de pó de pâncreas de origem porcina,
incluindo as seguintes atividades
enzimáticas:
atividade lipolítica:
40.000 unidades*,
atividade amilolítica:
não inferior a
7.800 unidades*,
atividade proteolítica:
não inferior a
650 unidades*.
* Unidades da F. Eur. (Farmacopeia Europeia)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Cápsula com uma cabeça opaca branca e um corpo opaco branco, com a
impressão “Enzepi 5” contendo
granulado gastrorresistente castanho-claro.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas gastrorresistentes
Cáp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk