Entacapone Teva

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2021

Aktiv ingrediens:

entakapon

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutisk område:

Parkinson kór

Indikasjoner:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Teva tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. Az Entacapone Teva segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. Az
Entacapone Teva levodopa szedése nélkül nem enyhíti a
Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE TEVA-T:
•
ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
•
ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);
•
ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyóg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Teva 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapon filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosbarna színű, mindkét oldalon domború felületű, ellipszis
alakú, körülbelül 18 mm hosszú és
10 mm széles, egyik oldalon „E200” dombornyomással ellátott,
másik oldalán sima, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) adagjainak beállítása, azért, hogy a
parkinsonos tüne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet