Enerzair Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-05-2024

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapeutisk område:

Ασθμα

Indikasjoner:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2020-07-03

Informasjon til brukeren

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENERZAIR BREEZHALER 114 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/46
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/136 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ (ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ)
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο/φουροϊκή
μομεταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Enerzair Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Enerza
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enerzair Breezhaler 114 μικρογραμμάρια/46
μικρογραμμάρια/136 μικρογραμμάρια
κόνις για εισπνοή
(σκληρά καψάκια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mcg
ινδακατερόλης (ως οξική), 63 mcg
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου
ισοδύναμο με 50 mcg γλυκοπυρρονίου και 160
mcg φουροϊκής μομεταζόνης.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής) περιέχει
114 mcg ινδακατερόλης (ως οξική), 58 mcg
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 46 mcg
γλυκοπυρρονίου και 136 mcg φουροϊκής
μομεταζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές πράσινο καπάκι
και άχρωμο διαφανές σώμα που
περιέχουν μια λευκή κόνη, με
τον κωδικό προϊόντος “IGM150-50-160”
τυπωμένο με μαύρο χρώμα πάνω από δύο
μαύρες ράβδους
στο σώμα και το λογότυπο του προϊόντος
τυπωμένο με μαύρο χρώμα και
πλαισιωμένο από μία μαύρη
ράβδο στο καπάκι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023