Elonva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2023

Aktiv ingrediens:

corifollitropin alfa

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indikasjoner:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
korifollitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Elonva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elonva
3.
Hvordan du bruker Elonva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elonva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELONVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Elonva inneholder virkestoffet korifollitropin alfa og tilhører
gruppen av legemidler som kalles
gonadotrope hormoner. Gonadotrope hormoner spiller en viktig rolle for
menneskenes fruktbarhet og
forplantning. Et av disse gonadotrope hormonene er
follikkelstimulerende hormon (FSH) som kvinner
trenger for vekst og utvikling av follikler (små runde sekker i
eggstokkene dine som inneholder
eggene), og hos unge menn (14 år og eldre) for behandling av
forsinket pubertet på grunn av
hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombinasjon med et legemiddel
kalt humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinner
Elonva brukes som hjelp til å oppnå graviditet hos kvinner som
behandles for infertilitet slik som ”in
vitro” fertilisering (IVF). IVF innebærer å hente egg fra
eggstokken, befrukte dem i laboratoriet og
føre embryoene (befruktede egg) tilbake til livmoren noen få dager
senere.
Elonva fører til vekst og utvikling av fle
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 150 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
*korifollitropin alfa er et glykoprotein fremstilt i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO) ved hjelp
av rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
injeksjon, det vil si at det er så
godt som «natriumfritt».
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Elonva er indisert for kontrollert ovarial stimulering [Controlled
Ovarian Stimulation (COS)] i
kombinasjon med en gonadotropinfrisettende hormon- (GnRH) antagonist
for utvikling av multiple
follikler hos kvinner som deltar i medisinsk assisterte
fertilitetsteknikkprogrammer [Assisted
Reproductive Technology (ART) program].
Elonva er indisert for behandling av unge menn (14 år og eldre) med
hypogonadotrop hypogonadisme,
i kombinasjon med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Elonva for COS bør initieres under tilsyn av lege som
har erfaring med behandling av
fertilitetsproblemer.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initieres
og holdes under tilsyn av
lege som har erfaring med behandling av hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling av kvinner i fertil alder er Elonva-dosen basert på
vekt og alder.
3
_-_
_ _
Én enkelt dose på 100 mikrogram anbefales til kvinner som veier 60
kg eller mindre og som er
36 år eller yngre.
_-_
_ _
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk