Elonva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

corifollitropin alfa

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

corifollitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Käyttöaiheet:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
korifollitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Elonva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elonva
3.
Hvordan du bruker Elonva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elonva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELONVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Elonva inneholder virkestoffet korifollitropin alfa og tilhører
gruppen av legemidler som kalles
gonadotrope hormoner. Gonadotrope hormoner spiller en viktig rolle for
menneskenes fruktbarhet og
forplantning. Et av disse gonadotrope hormonene er
follikkelstimulerende hormon (FSH) som kvinner
trenger for vekst og utvikling av follikler (små runde sekker i
eggstokkene dine som inneholder
eggene), og hos unge menn (14 år og eldre) for behandling av
forsinket pubertet på grunn av
hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombinasjon med et legemiddel
kalt humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinner
Elonva brukes som hjelp til å oppnå graviditet hos kvinner som
behandles for infertilitet slik som ”in
vitro” fertilisering (IVF). IVF innebærer å hente egg fra
eggstokken, befrukte dem i laboratoriet og
føre embryoene (befruktede egg) tilbake til livmoren noen få dager
senere.
Elonva fører til vekst og utvikling av fle
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 150 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
*korifollitropin alfa er et glykoprotein fremstilt i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO) ved hjelp
av rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
injeksjon, det vil si at det er så
godt som «natriumfritt».
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Elonva er indisert for kontrollert ovarial stimulering [Controlled
Ovarian Stimulation (COS)] i
kombinasjon med en gonadotropinfrisettende hormon- (GnRH) antagonist
for utvikling av multiple
follikler hos kvinner som deltar i medisinsk assisterte
fertilitetsteknikkprogrammer [Assisted
Reproductive Technology (ART) program].
Elonva er indisert for behandling av unge menn (14 år og eldre) med
hypogonadotrop hypogonadisme,
i kombinasjon med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Elonva for COS bør initieres under tilsyn av lege som
har erfaring med behandling av
fertilitetsproblemer.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initieres
og holdes under tilsyn av
lege som har erfaring med behandling av hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling av kvinner i fertil alder er Elonva-dosen basert på
vekt og alder.
3
_-_
_ _
Én enkelt dose på 100 mikrogram anbefales til kvinner som veier 60
kg eller mindre og som er
36 år eller yngre.
_-_
_ _
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia