Duphafral AD3E Injektionslösung

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Cholecalciferol; Retinol Propionate; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium

ATC-kode:

QA11CC05

INN (International Name):

Cholecalciferol; Retinol Propionate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate

Legemiddelform:

Injektionslösung

Sammensetning:

Cholecalciferol 50000 IU/ml; Retinol Propionate 500000 IU/ml; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat 50 mg/ml

Administreringsrute:

intramuskuläre Anwendung

Terapeutisk gruppe:

Rind; Pferd; Schaf; Schwein

Terapeutisk område:

Colecalciferol

Produkt oppsummering:

CTI-code: 148197-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 148197-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015500920 - CNK-code: 1013168 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Notice – Version DE
Duphafral AD
3
E
1
ANHANG III
KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
Notice – Version DE
Duphafral AD
3
E
2
B.
PACKUNGSBEILAGE
Notice – Version DE
Duphafral AD
3
E
3
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Duphafral AD
3
E Injektionslösung für Rind, Pferd, Schaf und Schwein
2.
ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
PRO ML:
Vitamin A
500.000 IU
Vitamin D3
50.000 IU
Vitamin E
50 mg
HILFSSTOFFE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
Polysorbat 80
Glyceryltriacetat
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind, Pferd, Schaf und Schwein
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung aller Erkrankungen bei großen Haustieren, die auf einem
Mangel an Vitamin A, D3 oder
E beruhen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Lebensmittelgewinnung dienen und
ausreichend mit Vitamin A
versorgt sind, da die Möglichkeit einer Anreicherung in essbarem
Gewebe besteht.
Nicht verwenden bei Hypercalcemie, Niereninsuffizienz.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Im Falle einer versehentlichen Selbstinjektion kann das Risiko einer
Hypervitaminose im
Zusammenhang mit Vitamin A nicht ausgeschlossen werden. Daher ist bei
der Anwendung große
Vorsicht geboten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist
unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und
die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Studien mit Vitamin A an Labortieren haben Hinweise auf teratogene
Wirkungen ergeben. Daher
sollte dieses Tierarzneimittel nicht von schwangeren Frauen
verabreicht werden.
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit und Laktation verwendet werden.
Überdosierung:
Eine Überdosis kann zu Hypervitaminose A und/oder D führen.
Hypervitaminose A kann sich durch
Erbrechen, Koordinationsstörungen, Muskelschwäche und schuppige Haut
äußern.
In akuten Fällen von Hypervitaminose A sind die Symptome
vorübergehend und haben keine bleibende
toxische Wirkung.
Hypervitaminose D kann sich durch Ermüdung, Nausea, Erbrechen,
Durchfall und eine eventuell
unumkehrbare St