국가: 벨기에
언어: 독일어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cholecalciferol; Retinol Propionate; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat
Zoetis Belgium
QA11CC05
Cholecalciferol; Retinol Propionate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate
Injektionslösung
Cholecalciferol 50000 IU/ml; Retinol Propionate 500000 IU/ml; Tocopheryl-DL-Alpha-Acetat 50 mg/ml
intramuskuläre Anwendung
Rind; Pferd; Schaf; Schwein
Colecalciferol
CTI-code: 148197-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 148197-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015500920 - CNK-code: 1013168 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE Duphafral AD 3 E 1 ANHANG III KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE Notice – Version DE Duphafral AD 3 E 2 B. PACKUNGSBEILAGE Notice – Version DE Duphafral AD 3 E 3 PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Duphafral AD 3 E Injektionslösung für Rind, Pferd, Schaf und Schwein 2. ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFFE: PRO ML: Vitamin A 500.000 IU Vitamin D3 50.000 IU Vitamin E 50 mg HILFSSTOFFE: QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE Polysorbat 80 Glyceryltriacetat 3. ZIELTIERART(EN) Rind, Pferd, Schaf und Schwein 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung aller Erkrankungen bei großen Haustieren, die auf einem Mangel an Vitamin A, D3 oder E beruhen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, die der Lebensmittelgewinnung dienen und ausreichend mit Vitamin A versorgt sind, da die Möglichkeit einer Anreicherung in essbarem Gewebe besteht. Nicht verwenden bei Hypercalcemie, Niereninsuffizienz. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Im Falle einer versehentlichen Selbstinjektion kann das Risiko einer Hypervitaminose im Zusammenhang mit Vitamin A nicht ausgeschlossen werden. Daher ist bei der Anwendung große Vorsicht geboten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Studien mit Vitamin A an Labortieren haben Hinweise auf teratogene Wirkungen ergeben. Daher sollte dieses Tierarzneimittel nicht von schwangeren Frauen verabreicht werden. Trächtigkeit und Laktation: Kann während der Trächtigkeit und Laktation verwendet werden. Überdosierung: Eine Überdosis kann zu Hypervitaminose A und/oder D führen. Hypervitaminose A kann sich durch Erbrechen, Koordinationsstörungen, Muskelschwäche und schuppige Haut äußern. In akuten Fällen von Hypervitaminose A sind die Symptome vorübergehend und haben keine bleibende toxische Wirkung. Hypervitaminose D kann sich durch Ermüdung, Nausea, Erbrechen, Durchfall und eine eventuell unumkehrbare St 전체 문서 읽기