DOXORUBICINE Baxter 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon
Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Aktiv ingrediens:
chlorhydrate de doxorubicine
Tilgjengelig fra:
BAXTER SAS
INN (International Name):
doxorubicin hydrochloride
Dosering :
50 mg
Legemiddelform:
lyophilisat
Sammensetning:
composition pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg
Administreringsrute:
intraveineuse
Enheter i pakken:
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Resept typen:
liste I
Produkt oppsummering:
559 218-1 ou 34009 559 218 1 3 - 10 flacon(s) en verre de 50 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 933-3 ou 34009 563 933 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 50 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2004;
Autorisasjon status:
Abrogée
Autorisasjon dato:
1992-01-23
