DONEPEZIL Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Tilgjengelig fra:

SANIS HEALTH INC

ATC-kode:

N06DA02

INN (International Name):

DONEPEZIL

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2017-08-17

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
SANIS HEALTH INC.
1 PRESIDENT'S CHOICE CIRCLE
BRAMPTON, ONTARIO
L6Y 5S5
Date de révision:
14 août 2017
Numéro de contrôle de la soumission: 207300
_DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
....................