DONEPEZIL Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-08-2017
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)
Disponible depuis:
SANIS HEALTH INC
Code ATC:
N06DA02
DCI (Dénomination commune internationale):
DONEPEZIL
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2017-08-17
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
SANIS HEALTH INC.
1 PRESIDENT'S CHOICE CIRCLE
BRAMPTON, ONTARIO
L6Y 5S5
Date de révision:
14 août 2017
Numéro de contrôle de la soumission: 207300
_DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
36
TOXICOLOGIE
....................
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