Dolethal 200 mg/ml inj. opl. i.v./i.card./i.perit. flac.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Pentobarbitalnatrium 20 g

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol

ATC-kode:

QN51AA01

INN (International Name):

Pentobarbital Sodium

Dosering :

200 mg/ml

Legemiddelform:

Oplossing voor injectie

Sammensetning:

Pentobarbitalnatrium 200 mg/ml

Administreringsrute:

Intracardiaal gebruik; Intraperitoneaal gebruik; Intraveneus gebruik; Intrapulmonair gebruik

Terapeutisk gruppe:

hond; kat

Terapeutisk område:

Pentobarbital

Produkt oppsummering:

CTI-code: 171692-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03605870005369 - CNK-code: 1400514 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 171692-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 171692-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

1995-11-07

Informasjon til brukeren

Bijsluiter – NL versie
Dolethal
B. BIJSLUITER
1
Bijsluiter – NL versie
Dolethal
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
VETOQUINOL N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B - 2630 AARTSELAAR
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VETOQUINOL SA
Magny-vernois
BP 189
F- 70204 LURE Cedex
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dolethal, oplossing voor injectie voor honden en katten
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL / WERKZAME BESTANDDELEN:
Natrium pentobarbital 20,00 g
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol - Propyleenglycol - Isopropylalcohol - Cochenillerood
(E124) - Aqua ad inj. qsp 100
ml
4.
INDICATIES
Euthanasie
5.
CONTRA-INDICATIES
Dit product mag niet voor anesthesie gebruikt worden.
6.
BIJWERKINGEN
Geen
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter
worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te
stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden en katten
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN
TOEDIENING
_Dosering:_
1 ml/1,5 kg
_Wijze van toediening: _
Snelle intraveneuze of intracardiale injectie na sedatie of
anesthesie.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De intraperitoneale en intrapulmonaire wegen hebben binnen enkele
minuten de dood tot gevolg en
zijn alleen aangewezen indien de intraveneuze of intracardiale wegen
niet toegepast kunnen
worden.
10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing
2
Bijsluiter – NL versie
Dolethal
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
De flesjes bewaren bij een temperatuur van minder dan 25

C.
Na opening onmiddellijk gebruiken
Tegen het licht beschermen.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK

Preparatomtale

SKP – NL versie
Dolethal
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1
SKP – NL versie
Dolethal
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOLETHAL
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL / WERKZAME BESTANDDELEN:
Natrium pentobarbital 20,00 g
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol - Propyleenglycol - Isopropylalcohol - Cochenillerood
(E124) - Aqua ad inj. qsp
100 ml
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden en katten
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Euthanasie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Dit product mag niet voor anesthesie gebruikt worden. SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Elke inhoud toegediend buiten de ader zal de werkzaamheid van de dosis
verminderen
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Het product is toxisch bij inname.
Bij toevallig contact met de ogen of een wond moet men onmiddellijk en
overvloedig met koud of
lauw water spoelen.
Bij accidentele zelfinjectie moet men de plaats van injectie
uitpersen.
Bij intoxicatie, een arts raadplegen en hem verwittigen dat het om een
intoxicatie van barbituraten
gaat.
De patiënt mag niet onbewaakt gelaten worden
De symptomen worden behandeld met respiratoire ondersteuning,
gedwongen diurese en het
gebruik van oplosbaar bicarbonaat om zodoende de acidose bij te
sturen, en met toediening van
centrale analeptica.
Teneinde een eventuele intoxicatie voor andere carnivoren te
vermijden, dient het kadaver, van de
met DOLETHAL behandelde dieren, vernietigd te worden.
2
SKP – NL versie
Dolethal
4.6.
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet van toepassing
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
De effecten van DOLETHAL verhogen wanneer dit samen met sedativa
(xylazine of
acepromaz