Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pentobarbitalnatrium 20 g
Vétoquinol
QN51AA01
Pentobarbital Sodium
200 mg/ml
Oplossing voor injectie
Pentobarbitalnatrium 200 mg/ml
Intracardiaal gebruik; Intraperitoneaal gebruik; Intraveneus gebruik; Intrapulmonair gebruik
hond; kat
Pentobarbital
CTI-code: 171692-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03605870005369 - CNK-code: 1400514 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 171692-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 171692-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1995-11-07
Bijsluiter – NL versie Dolethal B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter – NL versie Dolethal BIJSLUITER 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Registratiehouder: VETOQUINOL N.V./S.A. Kontichsesteenweg 42 B - 2630 AARTSELAAR Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: VETOQUINOL SA Magny-vernois BP 189 F- 70204 LURE Cedex 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Dolethal, oplossing voor injectie voor honden en katten 3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN WERKZAAM BESTANDDEEL / WERKZAME BESTANDDELEN: Natrium pentobarbital 20,00 g HULPSTOFFEN: Benzylalcohol - Propyleenglycol - Isopropylalcohol - Cochenillerood (E124) - Aqua ad inj. qsp 100 ml 4. INDICATIES Euthanasie 5. CONTRA-INDICATIES Dit product mag niet voor anesthesie gebruikt worden. 6. BIJWERKINGEN Geen Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Honden en katten 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN TOEDIENING _Dosering:_ 1 ml/1,5 kg _Wijze van toediening: _ Snelle intraveneuze of intracardiale injectie na sedatie of anesthesie. 9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING De intraperitoneale en intrapulmonaire wegen hebben binnen enkele minuten de dood tot gevolg en zijn alleen aangewezen indien de intraveneuze of intracardiale wegen niet toegepast kunnen worden. 10. WACHTTERMIJN Niet van toepassing 2 Bijsluiter – NL versie Dolethal 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN De flesjes bewaren bij een temperatuur van minder dan 25 C. Na opening onmiddellijk gebruiken Tegen het licht beschermen. Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. 12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK Lue koko asiakirja
SKP – NL versie Dolethal BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1 SKP – NL versie Dolethal 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL DOLETHAL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING WERKZAAM BESTANDDEEL / WERKZAME BESTANDDELEN: Natrium pentobarbital 20,00 g HULPSTOFFEN: Benzylalcohol - Propyleenglycol - Isopropylalcohol - Cochenillerood (E124) - Aqua ad inj. qsp 100 ml 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORTEN Honden en katten 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN Euthanasie 4.3 CONTRA-INDICATIES Dit product mag niet voor anesthesie gebruikt worden. SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN Elke inhoud toegediend buiten de ader zal de werkzaamheid van de dosis verminderen SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN TOEDIENT Het product is toxisch bij inname. Bij toevallig contact met de ogen of een wond moet men onmiddellijk en overvloedig met koud of lauw water spoelen. Bij accidentele zelfinjectie moet men de plaats van injectie uitpersen. Bij intoxicatie, een arts raadplegen en hem verwittigen dat het om een intoxicatie van barbituraten gaat. De patiënt mag niet onbewaakt gelaten worden De symptomen worden behandeld met respiratoire ondersteuning, gedwongen diurese en het gebruik van oplosbaar bicarbonaat om zodoende de acidose bij te sturen, en met toediening van centrale analeptica. Teneinde een eventuele intoxicatie voor andere carnivoren te vermijden, dient het kadaver, van de met DOLETHAL behandelde dieren, vernietigd te worden. 2 SKP – NL versie Dolethal 4.6. BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) Geen 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG Niet van toepassing 4.8 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE De effecten van DOLETHAL verhogen wanneer dit samen met sedativa (xylazine of acepromaz Lue koko asiakirja