Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrochlorothiazid; Triamteren; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
Aenova IP GmbH (8092852)
Hydrochlorothiazide, triamterene, horse chestnut seed, TE with Ethanol/Ethanol-water (%)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm; Triamteren (05876) 50 Milligramm; Teil 2 - Retardkapsel; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01409) 240 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1984-05-17
OBFM1DEC300E01C733F2.rtf Seite 1 von 1 GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. Was ist DIU VENOSTASIN® INITIAL und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DIU VENOSTASIN® INITIAL beachten? 3. Wie ist DIU VENOSTASIN® INITIAL einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DIU VENOSTASIN® INITIAL aufzubewahren? DIU VENOSTASIN® INITIAL Tabletten und Retardkapseln 1 TABLETTE ENTHÄLT: arzneilich wirksame Bestandteile: Triamteren 50 mg Hydrochlorothiazid 25 mg sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Povidon (K-Wert 25), Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Polysorbat 60 , Hochdisperses Siliciumdioxid 1 RETARDKAPSEL ENTHÄLT: arzneilich wirksame Bestandteile: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1) 240 - 290 mg, entsprechend 50 mg Triterpenglykosiden, berechnet als getrocknetes Aescin (Auszugsmittel: Ethanol 50 % V/V) sonstige Bestandteile: Dextrin, Copovidon, Gelatine, Talkum, Poly[ethylacrylat-co-methylmethacrylat-co-(2- trimethylammonioethyl)-methacrylatchlorid] (1:2:0.2), Poly[ethylacrylat-co-methylmethacrylat-co-(2-trimethyl-ammonioethyl)methacrylatchlorid] (1:2:0.1), Dibutylphthalat, Titandioxid, Chinolingelb, Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)-hydroxid-o Les hele dokumentet
DIU CURAVEN® INITIAL DATUM: 31.08.2011 SEITE: 1 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1.1 FACHINFORMATION ___________________________________________________________________________ OBFM574E042201CC7F37 1 Dok-Nr.: TA002011831914110028 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1 Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung, Gebrauchsinformation 1.3.1.1 Fachinformation Künftig vorgesehener Wortlaut für die Fachinformation Der Text befindet sich in der Anlage DIU CURAVEN® INITIAL DATUM: 31.08.2011 SEITE: 2 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1.1 FACHINFORMATION ___________________________________________________________________________ OBFM574E042201CC7F37 2 Dok-Nr.: TA002011831914110028 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DIU Curaven ® initial 75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoffe: 1 Tablette enthält 50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid. 1 Hartkapsel, retardiert, enthält 240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als getrocknetes Aescin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (v/v). Sonstige Bestandteile: Die Tablette enthält Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 . 3. DARREICHUNGSFORM Tablette und Hartkapsel, retardiert 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Anfangsbehandlung besonders stark ausgeprägter Ödeme in den Beinen bei chronisch venöser Insuffizienz. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Morgens 1 Tablette sowie 1 Hartkapsel, retardiert, abends 1 Hartkapsel, retardiert. Die Therapie erfolgt in der Regel über 6 Tage; die Dauer der Behandlung wird jedoch vom Arzt bestimmt. _ _ Beide Präparate werden vor dem Essen mit ausreichend Wasser unzerkaut eingenommen. DIU CURAVEN® INITIAL DATUM: 31.08.2011 SEITE: 3 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1.1 FACHINFORMATION ___________________________________________________________________________ OBFM574E042201CC7F37 3 Dok-Nr.: TA002011831914110028 4.3 GEGENANZEIGEN Les hele dokumentet