DIU Curaven initial

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Hydrochlorothiazid; Triamteren; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Saadav alates:

Aenova IP GmbH (8092852)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hydrochlorothiazide, triamterene, horse chestnut seed, TE with Ethanol/Ethanol-water (%)

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm; Triamteren (05876) 50 Milligramm; Teil 2 - Retardkapsel; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01409) 240 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

1984-05-17

Infovoldik

OBFM1DEC300E01C733F2.rtf 
Seite 1 von 1
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter
gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie Sie.
Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:
1. 
Was ist DIU  VENOSTASIN® INITIAL und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von DIU  VENOSTASIN® INITIAL beachten?
3. 
Wie ist DIU  VENOSTASIN® INITIAL einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist DIU  VENOSTASIN® INITIAL aufzubewahren?
DIU  VENOSTASIN® INITIAL
Tabletten und Retardkapseln
1 TABLETTE ENTHÄLT:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Triamteren 

50 mg
Hydrochlorothiazid   

25 mg
sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Povidon (K-Wert 25),
Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Polysorbat 60 ,
Hochdisperses Siliciumdioxid
1 RETARDKAPSEL ENTHÄLT:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1) 240 - 290 mg, entsprechend 50 mg
Triterpenglykosiden, berechnet als getrocknetes Aescin (Auszugsmittel: Ethanol 50 % V/V)
sonstige Bestandteile:
Dextrin, Copovidon, Gelatine, Talkum, Poly[ethylacrylat-co-methylmethacrylat-co-(2-
trimethylammonioethyl)-methacrylatchlorid] (1:2:0.2),
Poly[ethylacrylat-co-methylmethacrylat-co-(2-trimethyl-ammonioethyl)methacrylatchlorid]
(1:2:0.1), Dibutylphthalat, Titandioxid, Chinolingelb,  Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)-oxid,
Eisen(III)-hydroxid-o

Toote omadused

DIU CURAVEN® INITIAL
DATUM: 31.08.2011
SEITE: 1
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.1 FACHINFORMATION
___________________________________________________________________________
OBFM574E042201CC7F37
1
Dok-Nr.: TA002011831914110028
1.3
PRODUKT INFORMATION
1.3.1
Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung,
Gebrauchsinformation
1.3.1.1 Fachinformation
Künftig vorgesehener Wortlaut für die Fachinformation
Der Text befindet sich in der Anlage
DIU CURAVEN® INITIAL
DATUM: 31.08.2011
SEITE: 2
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.1 FACHINFORMATION
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OBFM574E042201CC7F37
2
Dok-Nr.: TA002011831914110028
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIU Curaven
®
initial
75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
1 Tablette enthält
50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid.
1 Hartkapsel, retardiert, enthält
240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1),
entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als getrocknetes
Aescin;
Auszugsmittel: Ethanol 50 % (v/v).
Sonstige Bestandteile:
Die Tablette enthält Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette und Hartkapsel, retardiert
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Anfangsbehandlung besonders stark ausgeprägter Ödeme in den
Beinen bei chronisch venöser
Insuffizienz.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Morgens 1 Tablette sowie 1 Hartkapsel, retardiert, abends 1
Hartkapsel, retardiert.
Die Therapie erfolgt in der Regel über 6 Tage; die Dauer der
Behandlung wird jedoch vom Arzt
bestimmt.
_ _
Beide Präparate werden vor dem Essen mit ausreichend Wasser unzerkaut
eingenommen.
DIU CURAVEN® INITIAL
DATUM: 31.08.2011
SEITE: 3
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.1 FACHINFORMATION
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3
Dok-Nr.: TA002011831914110028
4.3
GEGENANZEIGEN